目的 探索一种更为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法.方法 采用含有大豆胰蛋白酶抑制剂的NB8胶原酶溶液作为细胞分离液,胰腺实质多点注射至膨胀,将剪碎至2～4 mm的胰腺组织置于细胞分离液中消化3次,每次15 min,经过过滤、离心,分离得到含有2～4个细胞簇的胰腺腺泡细胞.结果 每只SD大鼠可获得(7.3±0.5)×107个细胞,细胞活性率为(95±3)％,纯度可达(97±1)％.结论 本方法简便、高效,且对细胞活力及功能影响较小,是一种较为理想的大鼠胰腺腺泡细胞分离方法.
作者：李君；周蕊；张健；王进海；陈海燕；李可；杨军；李宗芳
来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 11期
