目的 观察微小RNA(miRNA,m iR)-124及信号传导与转录激活因子3(STAT3)在乳腺癌组织的表达,探讨miR-124靶向STAT3抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭的分子机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测乳腺癌组织及癌旁组织miR-124的表达,并采用免疫组织化学法检测新鲜乳腺癌组织及癌旁组织中STAT3的表达,分析STAT3与miR-124表达的关系.分别采用miR-124类似物和anti-miR-124转染MDA-MB-231乳腺癌细胞,通过噻唑蓝(MTT)和Transwell侵袭实验检测乳腺癌细胞增殖、侵袭转移能力,采用Westem blot法检测STAT3蛋白表达水平.结果 乳腺癌组织和癌旁组织中STAT3表达阳性率和miR-124相对表达量分别为65.12％和1.26±0.28、12.79％和2.84±0.42,两组STAT3表达阳性率和miR-124相对表达量差异均有统计学意义(x2 =49.510,P=0.000;t =29.027,P=0.000).转染anti-miR-124的MDA-MB-231细胞36 h时后的570 nm处吸光度(A570)值显著提高,转染miR-124类似物的MDA-MB-231细胞36 h时后的A570显著降低.未转染MDA-MB-231细胞、仅采用脂质体2000转染MDA-MB-231细胞、anti-miR-124转染细胞和miR-124类似物转染细胞侵袭细胞数分别为46、45、87、32个.miR-124类似物转染MDA-MB-231细胞后STAT3蛋白的表达水平低于未转染MDA-MB-231细胞和an

作者：张建祥；李建华；王芳；谷元廷

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 12期