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目的 研究高迁移率蛋白A1(HMGA1)在人结肠癌干细胞维持中的表达与功能.方法 利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测HMGA1在结肠癌干细胞(CTSC)、普通结肠癌细胞株HCT116、HT29和对照结肠黏膜(NM)中的表达;利用小干扰RNA(siRNA)抑制HMGA1的表达,进行干细胞增殖、克隆形成能力分析,研究HMGA1在结肠癌干细胞自更新能力中的作用.结果 HMGA1 mRNA在NM组织中相对表达量分别为1.00±0.09,而在HCT1 16、HT29细胞中HMGA1 mRNA相对表达量为1.56 ±0.13、1.62±0.10,显著高于NM组(t=5.949,P=0.005;t =8.124,P=0.001).在CTSC中,HMGA1 mRNA表达量为2.37±0.15,明显高于NM组(t=12.330,P=0.001);HMGA1沉默的CTSC细胞增殖显著削弱(3.60±0.14比2.71±0.30,t=4.649,P=0.010).HMGA1沉默的CTSC细胞克隆的个数和直径分别为55 710±11 007(t=5.957,P=0.004)和(0.50±0.04) mm(t=3.499,P=0.025),均显著下降,差异具有统计学意义.结论 靶向HMGA1的siRNA可抑制结肠癌干细胞的增殖和克隆形成,提示HMGA1参与促进结肠癌干细胞的自更新能力.

作者:谢永铮;马万里;孟继明;任学群

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 12期

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作者:
谢永铮;马万里;孟继明;任学群
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 12期
标签:
高迁移率蛋白A1 结肠癌干细胞 RNA干扰 High-mobility group A1 Colon tumour stem cell RNA interference
目的 研究高迁移率蛋白A1(HMGA1)在人结肠癌干细胞维持中的表达与功能.方法 利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测HMGA1在结肠癌干细胞(CTSC)、普通结肠癌细胞株HCT116、HT29和对照结肠黏膜(NM)中的表达;利用小干扰RNA(siRNA)抑制HMGA1的表达,进行干细胞增殖、克隆形成能力分析,研究HMGA1在结肠癌干细胞自更新能力中的作用.结果 HMGA1 mRNA在NM组织中相对表达量分别为1.00±0.09,而在HCT1 16、HT29细胞中HMGA1 mRNA相对表达量为1.56 ±0.13、1.62±0.10,显著高于NM组(t=5.949,P=0.005;t =8.124,P=0.001).在CTSC中,HMGA1 mRNA表达量为2.37±0.15,明显高于NM组(t=12.330,P=0.001);HMGA1沉默的CTSC细胞增殖显著削弱(3.60±0.14比2.71±0.30,t=4.649,P=0.010).HMGA1沉默的CTSC细胞克隆的个数和直径分别为55 710±11 007(t=5.957,P=0.004)和(0.50±0.04) mm(t=3.499,P=0.025),均显著下降,差异具有统计学意义.结论 靶向HMGA1的siRNA可抑制结肠癌干细胞的增殖和克隆形成,提示HMGA1参与促进结肠癌干细胞的自更新能力.