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目的 探讨INK4位点反义长链非编码RNA(ANRIL)在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响.方法 选取我院2014年2月至2016年6月手术切除的28例肝癌组织、癌旁组织为研究材料,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测癌组织/癌旁组织中ANRIL分子的表达.采用小干扰RNA技术(siRNA)下调人肝癌细胞HepG2中ANRIL的表达,应用实验和Transwell实验分别检测下调前后细胞的增殖能力和迁移能力有无变化.结果 肝癌组织中ANRIL的相对表达量为1.82 ±0.31,显著高于癌旁组织中的0.89±0.34(P=0.020);siRNA能够成功下调HepG2细胞中ANRIL的表达;抑制HepG2细胞中ANRIL表达后,细胞的增殖能力显著降低(P=0.010);而侵袭能力无显著变化(P =0.670).结论 长链非编码RNA ANRIL可能在肝癌发生与发展中发挥重要作用.

作者:吴浩;彭宝岗

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期

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作者:
吴浩;彭宝岗
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 2期
标签:
INK4位点反义长链非编码RNA 肝细胞癌 增殖 迁移 Antisense non-coding RNA in the INK4 locus Hepatocellular carcinoma Proliferation Migration
目的 探讨INK4位点反义长链非编码RNA(ANRIL)在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响.方法 选取我院2014年2月至2016年6月手术切除的28例肝癌组织、癌旁组织为研究材料,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测癌组织/癌旁组织中ANRIL分子的表达.采用小干扰RNA技术(siRNA)下调人肝癌细胞HepG2中ANRIL的表达,应用实验和Transwell实验分别检测下调前后细胞的增殖能力和迁移能力有无变化.结果 肝癌组织中ANRIL的相对表达量为1.82 ±0.31,显著高于癌旁组织中的0.89±0.34(P=0.020);siRNA能够成功下调HepG2细胞中ANRIL的表达;抑制HepG2细胞中ANRIL表达后,细胞的增殖能力显著降低(P=0.010);而侵袭能力无显著变化(P =0.670).结论 长链非编码RNA ANRIL可能在肝癌发生与发展中发挥重要作用.