目的 探索芦荟大黄素抑制肝癌细胞的潜在作用机制.方法 通过MTS、平板克隆形成、EdU染色观察芦荟大黄素对SMMC-7721和Hep3B肝癌细胞增殖的影响,Transwell细胞迁移实验观察芦荟大黄素对SMMC-7721细胞迁移的影响,Western blot观察肝癌细胞内Src/STAT3信号通路相关蛋白的表达,通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振技术,进一步研究芦荟大黄素与Src之间的结合作用.结果 芦荟大黄素以浓度依赖性的方式抑制肝癌细胞增殖与迁移能力.Western blot结果提示,芦荟大黄素抑制肝癌细胞内Src/STAT3信号通路的激活以及下游增殖和迁移相关蛋白表达.分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振提示,芦荟大黄素与Src具有很强的结合能力.结论 芦荟大黄素是一种有效的抗肝癌药物,通过抑制Src/STAT3信号通路抑制肝癌细胞增殖与迁移.
作者：谭章斌；徐由财；丁文俊；邓穗晖；刘彬；张竞之
来源：中成药 2021 年 43卷 10期
