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目的 探讨姜黄素(Curcumin)诱导U251人脑胶质瘤细胞凋亡的相关规律.方法 采用20 ~ 100μmol/L姜黄素作用胶质瘤细胞24 h,酶标法测定姜黄素对细胞生长的抑制作用.共聚焦显微镜观察姜黄素对胶质瘤细胞环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达的影响;采用流式细胞仪检测细胞凋亡及线粒体膜电位的变化;采用透射电镜观察胶质瘤细胞形态学变化;酶标法测定各种半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)抑制剂对姜黄素诱导细胞凋亡活性的影响.结果 实验表明经20 ~ 100 μmol/L的姜黄素作用6~24 h后,胶质瘤细胞的生长均不同程度地受到抑制,各浓度姜黄素作用24 h后U251生长抑制率在(26.23 ±3.31)%~ (89.02 ±2.13)%之间;并呈时间浓度依赖性,组间差异有统计学意义(P =0.007).经姜黄素处理后的胶质瘤细胞,流式细胞仪检测凋亡指数分别为(16.35±1.72)%、(31.78±2.46)%、(52.91±2.18)%,组间比较差异有统计学意义(P=0.005).姜黄素能明显降低胶质瘤线粒体膜电位.经20 ~ 100 μmol/L的姜黄素处理肿瘤细胞30 h后,Caspase-3活性随药物浓度的增加及作用时间的延长先增加,而后逐渐降低,高峰值分别位于15、20、25、30 h处.各种Caspase抑制剂可抑制姜黄素诱导的胶质瘤细胞凋亡.细胞生长抑制率由85.23%分别降至36.52%、59.86%和4

作者:吴涛;周厚杰;高玉红;王诚;刘胜

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期

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作者:
吴涛;周厚杰;高玉红;王诚;刘胜
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期
标签:
姜黄素 脱噬作用 胶质瘤 线粒体膜电位 Curcumin Apoptosis Glioma Mitochondrial membrance potential
目的 探讨姜黄素(Curcumin)诱导U251人脑胶质瘤细胞凋亡的相关规律.方法 采用20 ~ 100μmol/L姜黄素作用胶质瘤细胞24 h,酶标法测定姜黄素对细胞生长的抑制作用.共聚焦显微镜观察姜黄素对胶质瘤细胞环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达的影响;采用流式细胞仪检测细胞凋亡及线粒体膜电位的变化;采用透射电镜观察胶质瘤细胞形态学变化;酶标法测定各种半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)抑制剂对姜黄素诱导细胞凋亡活性的影响.结果 实验表明经20 ~ 100 μmol/L的姜黄素作用6~24 h后,胶质瘤细胞的生长均不同程度地受到抑制,各浓度姜黄素作用24 h后U251生长抑制率在(26.23 ±3.31)%~ (89.02 ±2.13)%之间;并呈时间浓度依赖性,组间差异有统计学意义(P =0.007).经姜黄素处理后的胶质瘤细胞,流式细胞仪检测凋亡指数分别为(16.35±1.72)%、(31.78±2.46)%、(52.91±2.18)%,组间比较差异有统计学意义(P=0.005).姜黄素能明显降低胶质瘤线粒体膜电位.经20 ~ 100 μmol/L的姜黄素处理肿瘤细胞30 h后,Caspase-3活性随药物浓度的增加及作用时间的延长先增加,而后逐渐降低,高峰值分别位于15、20、25、30 h处.各种Caspase抑制剂可抑制姜黄素诱导的胶质瘤细胞凋亡.细胞生长抑制率由85.23%分别降至36.52%、59.86%和4