目的 观察叉头盒转录因子M1(FOXM1)通过调控葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达对胃癌细胞的糖代谢、细胞增殖和凋亡的影响.方法 Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测胃癌细胞(AGS、SGC-7901)和正常胃黏膜细胞(GES-1)3株细胞中FoxM1、GLUT1的蛋白及mRNA的表达.转染FoxM1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至胃癌细胞,检测FoxM1和GLUT1表达及细胞对葡萄糖的摄取变化.细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖活力,流式细胞凋亡检测分析细胞凋亡,并与阴性转染细胞比较.结果 AGS、SGC-7901细胞中FoxM1 mRNA的相对表达量为2.624±0.167、3.023±0.159(t=16.686,P=0.004;=21.810,P=0.002),GLUT1 mRNA的相对表达量为3.582±0.237、3.867±0.285(t=18.700,P=0.003;t=17.315,P=0.003),均明显高于正常胃黏膜细胞.FoxM1蛋白在AGS、SGC-7901的表达量2.852±0.271、2.533 ±0.243(t=11.814,P=0.007;t=10.900,P=0.008)较GES-1中1.000±0.017明显升高.GLUT1蛋白在AGS、SGC-7901的表达量3.716±0.316、3.367±0.335较GES-1中1.000±0.021明显升高(t=14.854,P=0.005;t 12.214,P=0.007).转染FoxM1过表达载体后AGS、SGC-7901两组胃癌细胞中GLUT1的表达明显升高,糖摄取量增加(t=3.242,P=0.048;t=3.964,P =0.0

作者：袁甲翔；王群；司亚卿；王钊；王佳辰；沈新生；翟二涛

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 8期