目的 观察整合素连接激酶(ILK)在胃癌细胞中的表达以及使用ILK小分子抑制剂对胃癌细胞增殖侵袭和下游信号通路产生的影响.方法 蛋白质印迹法(Western blot)检测6株胃癌细胞和正常胃黏膜上皮细胞中ILK蛋白表达;噻唑蓝(MTT)实验和平板克隆形成实验检测ILK小分子抑制剂Cpd22对AGS和MKN1细胞株的增殖影响;Transwell实验检测ILK抑制剂对这两株胃癌细胞侵袭的影响;Western blot检测ILK受到抑制后胃癌细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)以及磷酸化糖原合成酶激酶3β (p-GSK3β)蛋白水平的改变.应用GraphPad Prism 7统计分析作图,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用Student's￡检验分析.结果 ILK抑制剂作用于胃癌细胞后增殖明显受到抑制[MTT:AGS实验组(0.741 ±0.005)比对照组(1.000±0.028),t=8.967,P＜0.05;MKN1实验组(0.726±0.024)比对照组(1.000±0.020),t=8.745,P＜0.05.平板克隆:AGS实验组(311.000±18.560)个,对照组(804.000±15.39)个,t=20.450,P＜0.05;MKN1实验组(220.700±4.807)个,对照组(536.600±20.950)个,t=14.680,P＜0.05].ILK抑制剂可以抑制胃癌细胞侵袭能力[AGS:实验组(17.500±0.957)个,对照组(59.500±1.555),t=23.000,P＜0.05;MKN1:实验组(29.500±1.708)个,对照组(78.000±3.5

作者：季承博；刘友东；顾琦晟；于亮；李继坤

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 6期