目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-202-5p通过瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)调节三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的自我更新能力.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测干细胞中的miR-202-5p表达量.RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测TRPV2、雌激素相关受体B(Esrrb)、性别决定区Y框蛋白2(Sox2)、八聚体结合转录因子4(Oct4)、以及干细胞表面标志物CD133和CD13的mRNA以及蛋白质的表达.并进一步展开肿瘤干细胞特性获得实验.应用SPSS 21.0统计软件分析.结果 miR-202-5p在TNBC干细胞中低表达(1.00±0.17比0.58±0.20,t=2.771,P＜0.05).miR-202-5p mimic+ shTRPV2处理后,Esrrb、Sox2、Oct4、CD133 、CD13的mRNA[Esrrb(1.10±0.09)比(0.39 ±0.04),t=22.800,P＜0.05] 、Sox2[(1.10±0.08)比(0.41 ±0.06),t =21.820,P＜0.05] 、Oct4[(1.00 ±0.09)比(0.43 ±0.07),t=15.810,P＜0.05] 、CD133[(1.01 ±0.09)比(0.41 ±0.07),t=6.640,P＜0.05]和CD13[(0.99 ±0.09)比(0.40±0.07),=16.360,P＜0.05])和蛋白表达呈降低趋势,细胞成球能力[(1.03±0.06)比(0.43±0.05),t=24.290,P＜0.05]、克隆形成能力[(65.00±4.76)比(28.44±3.88),t=18.830,P＜0.05]、增殖能力[(18.43 ±1.88)比(9.02±1.22),t=13.280

作者：胡泽成；张晶；刘红光；陈前奇；胡鹏举

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 10期