目的:观察微小RNA(miRNA,miR)-182通过靶向特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)基因对结直肠癌细胞增殖迁移的作用,探讨其对SATB2/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)通路的调节机制。方法:对数期生长人结肠癌细胞(HT-29)细胞,采用脂质体转染法将si-miR-182、Control-si转至HT-29细胞,分别设为Si-miR-182组、N-miR-182组,另取不做任何处理细胞为对照组。测定3组细胞中miR-182基因表达、增殖和迁移、SATB2、nox4、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)mRNA和蛋白表达。重复计量资料比较采用重复测量方差分析,两两样本比较采用LSD-
t检验。
结果:Si-miR-182组miR-182基因相对表达量(0.35±0.05)低于对照组(1.24±0.26)和N-miR-182组(1.20±0.25),差异均有统计学意义(
t=7.517、7.455,
P<0.05);Si-miR-182组培养24、48、72 h MTT试验吸光度(
A)值均低于对照组和N-miR-182组,差异均有统计学意义(24 h:
t=2.667、2.664;48 h:
t=4.559、4.524;72 h:
t=7.257、6.981;
P<0.05);与培养24 h比较,3组培养48、72 h MTT试验
A值均升高(48 h:
t=5.507、5.092、3.741;72 h:
t=11.330、10.637、9.229
作者:徐纪中;王贵宪;袁维堂;周全博;胡晟云
来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 1期