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目的:观察奥曲肽对结肠癌SW480细胞(购自武汉大学中国典型培养物保藏中心)增殖的抑制作用,并探讨其机制。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SW480细胞中生长抑素受体(SSTR)的信使RNA(mRNA)表达。用不同浓度10 -9、10 -10、10 -11、10 -12 mol/L的奥曲肽处理SW480细胞,用细胞增殖试剂盒(MTT法)检测不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率;用蛋白质印迹法(Western blot)检测环氧合酶-2(COX-2)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK-1/ERK-2)、磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析。 结果:SW480细胞中检测到了SSTR的SSTR2、SSTR3、SSTR4亚型。对照组、奥曲肽10 -12、10 -11、10 -10、10 -9 mol/L浓度组的吸光度( A) 570 nm值分别为1.015±0.028、0.984±0.021、0.894±0.022、0.856±0.026、0.878±0.034,10 -12、10 -11、10 -10、10 -9 mol/L浓度的奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率分别为6.23

作者:解刚强;范永刚;王伟;姚国良;刘可峰;张贝克;封冰;翟景明

来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 5期

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作者:
解刚强;范永刚;王伟;姚国良;刘可峰;张贝克;封冰;翟景明
来源:
中华实验外科杂志 2020 年 37卷 5期
标签:
奥曲肽 结肠癌 增殖 机制 Octreotide Colon cancer Proliferation Mechanism
目的:观察奥曲肽对结肠癌SW480细胞(购自武汉大学中国典型培养物保藏中心)增殖的抑制作用,并探讨其机制。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SW480细胞中生长抑素受体(SSTR)的信使RNA(mRNA)表达。用不同浓度10 -9、10 -10、10 -11、10 -12 mol/L的奥曲肽处理SW480细胞,用细胞增殖试剂盒(MTT法)检测不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率;用蛋白质印迹法(Western blot)检测环氧合酶-2(COX-2)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK-1/ERK-2)、磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析。 结果:SW480细胞中检测到了SSTR的SSTR2、SSTR3、SSTR4亚型。对照组、奥曲肽10 -12、10 -11、10 -10、10 -9 mol/L浓度组的吸光度( A) 570 nm值分别为1.015±0.028、0.984±0.021、0.894±0.022、0.856±0.026、0.878±0.034,10 -12、10 -11、10 -10、10 -9 mol/L浓度的奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率分别为6.23