目的:探讨新型免疫抑制剂FC-007对胶质母细胞瘤(GBM)增殖、凋亡和侵袭的影响及其分子机制。方法:体外培养胶质母细胞瘤细胞株U87MG和U118MG，细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同浓度FC-007(0、0.1、0.5、1、5、10、50、100 μmol/L)处理胶质瘤细胞后的细胞增殖活性。应用流式细胞术(FCM)检测不同浓度FC-007(0、10、20 μmol/L)对U87MG和U118MG细胞周期和凋亡的影响。应用蛋白质印迹法(Western blot)检测不同浓度FC-007(0、25、50、100 μmol/L)对基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达的影响，实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测FC-007不同浓度(0、5、10、20 μmol/L)对Nrf2及其下游基因HO-1、NQO-1表达水平的影响。组间比较采用 F检验。 结果:CCK-8结果显示，FC-007作用48 h后U87MG和U118MG细胞株增殖抑制浓度(IC 50)分别为9.77、11.10 μmol/L，FCM结果显示，随FC-007浓度增加，处于G 0/G 1期的细胞比例显著高于空白对照组，处于S期的细胞比例显著低于空白对照组，G 2/M期无明显改变，差异均有统计学意义( F＝121.962、125.478、129.653、120.516、129.340、122.425， P<0.05)；FC-007干预胶质瘤细胞24 h后，在0、10、20 μmol/L浓度下，细胞凋亡

作者：杨福伟；孙利波；陈广永；张金男

来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期