目的：研究微小 RNA-205（miR-205）在胶质瘤细胞株中的表达，探讨 miR-205对人脑星形胶质母细胞瘤细胞U-87增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法：通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测4种胶质瘤细胞株（U251、A172、U-118和 U-87）中 miR-205的表达；利用 miR-205 mimic 瞬时转染 U-87细胞，qRT-PCR 检测转染后细胞中 miR-205的表达水平；采用 MTT 法检测 U-87细胞的增殖能力；流式细胞术检测 U-87细胞的凋亡；划痕实验检测 U-87细胞的迁移能力；Transwell 实验检测 U-87细胞的侵袭能力。结果：miR-205在胶质瘤细胞株中的表达较正常胶质细胞株低， miR-205 mimic 显著上调 U-87细胞中 miR-205的表达水平（t ＝9．991，P ＜0．01），显著抑制 U-87细胞的增殖（P ＜0．01），显著促进 U-87细胞的凋亡（t ＝3．185，P ＜0．05）。而且 miR-205 mimic 还可以显著抑制 U-87细胞的迁移（t ＝4．425，P ＜0．05）和侵袭能力（t ＝11．81，P ＜0．01）。结论：miR-205在胶质瘤细胞株中低表达，过表达 miR-205能够有效抑制 U-87细胞的增殖，促进细胞凋亡，并且抑制了细胞的迁移和侵袭能力。提示低表达的 miR-205在胶质母细胞瘤的发生发展中起着重要作用，并且可能成为治疗胶质母细胞瘤的分子靶点。
作者：陈枉枉；房建凯；孙莉；孙茂民
来源：江苏大学学报（医学版） 2015 年 5期
