目的 探讨抑制TC-1表达对胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制.方法 运用实时定量聚合酶链式反应 ( qRT-PCR) 检测胶质瘤U251 细胞和正常脑组织细胞中TC-1mRNA的表达水平; 将si-NC组 (转染si-NC)、 si-TC-1组 (转染si-TC-1) 用脂质体法转染至U251细胞; Western印迹检测蛋白表达; 采用细胞计数试剂盒-8 (cell counting kit-8, CCK-8) 检测细胞增殖; 流式细胞术检测细胞凋亡; Transwell实验检测细胞迁移和侵袭.结果 胶质瘤U251细胞于正常脑组织细胞, TC-1mRNA和蛋白的表达水平显著升高 (P<0. 05); 相较于si-NC组, si-TC-1组TC-1mRNA和蛋白的表达水平显著下降; Bax蛋白的表达水平显著升高, Bcl-2蛋白的表达水平显著降低; 细胞活性显著降低, 细胞迁移和侵袭数显著降低, 细胞凋亡率显著升高 (P<0. 05).结论 抑制TC-1表达可抑制胶质瘤U251细胞的增殖、迁移和侵袭, 促进其凋亡, 其机制可能与Bax和Bcl-2蛋白的表达有关, 可为胶质瘤的预防和治疗提供新靶点.
作者：冯毅；黄琦丹；陈家康
来源：医学分子生物学杂志 2019 年 16卷 5期
