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目的 研究锌指蛋白403(gametogenetin-binding protein 2,GGNBP2)表达水平对人胶质瘤细胞增殖,侵袭,迁移能力的影响.方法 培养人U251胶质瘤细胞,慢病毒转染构建稳定过表达GGNBP2的U251胶质瘤细胞后,qRT-PCR及Western Blot检测转染效率;CCK8检测细胞细胞增殖能力;Transwell小室法检U251胶质瘤细胞侵袭和迁移能力变化;Western Blot检测AKT,p-AKT,PCNA,MMP9表达水平的改变.结果 成功构建稳定过表达GGNBP2的人U251胶质瘤细胞株,与对照组和空载组比较,过表达组细胞增殖(P<0.05),侵袭力(57±6 vs.203±6,205±7,F=512.4,P<0.05),迁移力(74±7 vs.254±14,248±13,F=242.5,P<0.05)明显抑制;Western Blot结果显示,与对照组和空载组比较,过表达组p-AKT(F=45.4,P<0.05),PCNA(F=348.5,P<0.05),MMP9(F=88.7,P<0.05)表达水平明显降低.结论 GGNBP2可能通过抑制AKT的磷酸化水平,并经过相应的信号通路下调PCNA,MMP9表达水平,从而抑制胶质瘤细胞增殖,侵袭和迁移,提示GGNBP2可能成为胶质瘤治疗的潜在靶点.

作者:王佳;胡晞;袁鹏;邓永兵

来源:中国神经精神疾病杂志 2016 年 42卷 12期

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作者:
王佳;胡晞;袁鹏;邓永兵
来源:
中国神经精神疾病杂志 2016 年 42卷 12期
标签:
GGNBP2 胶质瘤 增殖 侵袭 迁移 GGNBP2 Glioma Proliferation Invasion Migration
目的 研究锌指蛋白403(gametogenetin-binding protein 2,GGNBP2)表达水平对人胶质瘤细胞增殖,侵袭,迁移能力的影响.方法 培养人U251胶质瘤细胞,慢病毒转染构建稳定过表达GGNBP2的U251胶质瘤细胞后,qRT-PCR及Western Blot检测转染效率;CCK8检测细胞细胞增殖能力;Transwell小室法检U251胶质瘤细胞侵袭和迁移能力变化;Western Blot检测AKT,p-AKT,PCNA,MMP9表达水平的改变.结果 成功构建稳定过表达GGNBP2的人U251胶质瘤细胞株,与对照组和空载组比较,过表达组细胞增殖(P<0.05),侵袭力(57±6 vs.203±6,205±7,F=512.4,P<0.05),迁移力(74±7 vs.254±14,248±13,F=242.5,P<0.05)明显抑制;Western Blot结果显示,与对照组和空载组比较,过表达组p-AKT(F=45.4,P<0.05),PCNA(F=348.5,P<0.05),MMP9(F=88.7,P<0.05)表达水平明显降低.结论 GGNBP2可能通过抑制AKT的磷酸化水平,并经过相应的信号通路下调PCNA,MMP9表达水平,从而抑制胶质瘤细胞增殖,侵袭和迁移,提示GGNBP2可能成为胶质瘤治疗的潜在靶点.