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目的:观察微小RNA(miR)-34对小儿恶性胶质瘤细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:选取2017年6月到2019年6月我院收治的49例恶性胶质瘤组织和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织miR-34表达水平。用过表达对照和miR-34慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞,建立对照组和miR-34组稳定细胞系。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析对照组和miR-34组细胞增殖、迁移和侵袭能力。采用生物信息学、双荧光素酶报告基因分析miR-34靶基因。蛋白质印迹法(Western blot)分析靶基因表达水平。计量数据比较采用 t检验。 结果:神经胶质瘤组织中miR-34表达水平(0.44±0.10)明显低于癌旁组织(1.14±0.15),差异有统计学意义( t=4.109, P<0.05)。对照组细胞吸光度值(2.09±0.31)明显高于miR-34组(1.63±0.27),差异有统计学意义( t=3.016, P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(89.37±8.19)

作者:王亚楠;丁建华;许艳平;张大;田亚明

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期

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作者:
王亚楠;丁建华;许艳平;张大;田亚明
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期
标签:
微小RNA-34 胶质瘤 增殖 侵袭 迁移 MicroRNA-34 Glioma Proliferation Migration Invasion
目的:观察微小RNA(miR)-34对小儿恶性胶质瘤细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:选取2017年6月到2019年6月我院收治的49例恶性胶质瘤组织和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织miR-34表达水平。用过表达对照和miR-34慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞,建立对照组和miR-34组稳定细胞系。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析对照组和miR-34组细胞增殖、迁移和侵袭能力。采用生物信息学、双荧光素酶报告基因分析miR-34靶基因。蛋白质印迹法(Western blot)分析靶基因表达水平。计量数据比较采用 t检验。 结果:神经胶质瘤组织中miR-34表达水平(0.44±0.10)明显低于癌旁组织(1.14±0.15),差异有统计学意义( t=4.109, P<0.05)。对照组细胞吸光度值(2.09±0.31)明显高于miR-34组(1.63±0.27),差异有统计学意义( t=3.016, P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(89.37±8.19)