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目的:观察黄芪总苷对颅脑损伤大鼠神经细胞氧化应激和凋亡的影响。方法:45只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组和黄芪总苷组,每组15只。采用Feeney’s自由落体法建立颅脑损伤模型。黄芪总苷组大鼠建模后腹腔注射黄芪总苷50 mg/kg。假手术组和模型组腹腔注射等体积生理盐水。两组治疗7 d后,评价3组大鼠神经功能缺失评分;采用试剂盒检测氧化应激指标变化;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析3组大鼠脑组织神经元凋亡比例;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析3组大鼠凋亡相关蛋白表达水平。计量资料比较采用方差分析。结果:黄芪总苷组大鼠神经功能评分缺失评分[(13.27±3.67)分]明显高于模型组[(6.18±2.87)分],差异有统计学意义( t=3.071, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠逃避潜伏期[(31.44±5.71) s]明显低于模型组[(49.27±7.48) s],差异有统计学意义( t=4.019, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠穿台次数[(49.33±7.09)次]明显高于模型组[(31.49±5.91)次],差异有统计学意义( t=4.004, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织丙二醛(MDA)水平[(0.57±0.11) nmol/mg]明显低于模型组[(0.98±0.12) nmol/mg],差异有统计学意义( t=2.974, P<0.05)。

作者:杨林;马宁;陈培莉

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期

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作者:
杨林;马宁;陈培莉
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期
标签:
黄芪总苷 颅脑损伤 神经功能 氧化应激 凋亡 Astragaloside Brain injury Neural function Oxidative stress Apoptosis
目的:观察黄芪总苷对颅脑损伤大鼠神经细胞氧化应激和凋亡的影响。方法:45只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组和黄芪总苷组,每组15只。采用Feeney’s自由落体法建立颅脑损伤模型。黄芪总苷组大鼠建模后腹腔注射黄芪总苷50 mg/kg。假手术组和模型组腹腔注射等体积生理盐水。两组治疗7 d后,评价3组大鼠神经功能缺失评分;采用试剂盒检测氧化应激指标变化;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析3组大鼠脑组织神经元凋亡比例;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析3组大鼠凋亡相关蛋白表达水平。计量资料比较采用方差分析。结果:黄芪总苷组大鼠神经功能评分缺失评分[(13.27±3.67)分]明显高于模型组[(6.18±2.87)分],差异有统计学意义( t=3.071, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠逃避潜伏期[(31.44±5.71) s]明显低于模型组[(49.27±7.48) s],差异有统计学意义( t=4.019, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠穿台次数[(49.33±7.09)次]明显高于模型组[(31.49±5.91)次],差异有统计学意义( t=4.004, P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织丙二醛(MDA)水平[(0.57±0.11) nmol/mg]明显低于模型组[(0.98±0.12) nmol/mg],差异有统计学意义( t=2.974, P<0.05)。