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目的:探讨启动子甲基化调控的抑瘤素M受体(OSMR)在胃癌中的表达及其作用。方法:在UCSC Xena数据库中采用Student t检验和皮尔森相关性检验分析OSMR基因及其启动子甲基化在胃癌中的表达及其调控关系。收集武汉大学中南医院2014年2月至2016年6月的80例人胃癌组织,经免疫组织化学实验检测OSMR蛋白表达水平,然后采用卡方检验分析OSMR蛋白表达量与患者临床资料的关系。 结果:UCSC Xena数据库分析表明OSMR mRNA在胃癌组织中(14.752±7.593)高于癌旁组织(8.098±3.457, t=-8.938, P<0.01),而OSMR启动子甲基化在胃癌组织中(0.195±0.104)低于癌旁组织(0.463±0.187, t=9.372, P<0.01)。相关分析结果表明OSMR启动子甲基化与其基因表达呈负相关( R=-0.562, t=-14.517, P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果表明OSMR蛋白表达水平与患者总体生存时间负相关[风险比( HR)=1.535,95

作者:卫海燕;窦婷亭;王国洲;刘训碧;李霞;方效昌;郑新宇;陈天亮;李炫飞

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期

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作者:
卫海燕;窦婷亭;王国洲;刘训碧;李霞;方效昌;郑新宇;陈天亮;李炫飞
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 9期
标签:
启动子甲基化 胃癌 预后 Promoter methylation Gastric cancer Prognosis
目的:探讨启动子甲基化调控的抑瘤素M受体(OSMR)在胃癌中的表达及其作用。方法:在UCSC Xena数据库中采用Student t检验和皮尔森相关性检验分析OSMR基因及其启动子甲基化在胃癌中的表达及其调控关系。收集武汉大学中南医院2014年2月至2016年6月的80例人胃癌组织,经免疫组织化学实验检测OSMR蛋白表达水平,然后采用卡方检验分析OSMR蛋白表达量与患者临床资料的关系。 结果:UCSC Xena数据库分析表明OSMR mRNA在胃癌组织中(14.752±7.593)高于癌旁组织(8.098±3.457, t=-8.938, P<0.01),而OSMR启动子甲基化在胃癌组织中(0.195±0.104)低于癌旁组织(0.463±0.187, t=9.372, P<0.01)。相关分析结果表明OSMR启动子甲基化与其基因表达呈负相关( R=-0.562, t=-14.517, P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果表明OSMR蛋白表达水平与患者总体生存时间负相关[风险比( HR)=1.535,95