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目的 探讨胃癌中钙结合蛋白S100A2的蛋白表达及其与基因启动子甲基化的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测100例胃癌标本S100A2蛋白的表达,并选取20例正常胃黏膜组织作对照,并应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测其启动子甲基化.结果 正常胃黏膜组织中S100A2蛋白高表达率明显高于胃癌组(x2=18.352,P=0.001).在高/中分化组、黏膜层/黏膜下层组和无淋巴结转移的病例中,S100A2蛋白阳性表达率分别为61.22%、73.33%、70.59%,但随着胃癌分化程度的降低,侵及肌层/浆膜层或发生淋巴结转移,S100A2蛋白阳性表达率明显降低,分别为35.29%、43.53%、36.36%(x2值分别为6.732、4.537、10.531,P值分别为0.009、0.049、0.002).48例S100A2蛋白阳性表达病例中仅有4例出现启动子甲基化,而在52例阴性表达病例中启动子甲基化者达20例(x2=12.421,P=0.002).结论 S100A2蛋白表达下调可能与胃癌发生发展有关.S100A2蛋白表达降低常提示胃癌的低分化、高侵袭转移能力.S100A2基因启动子甲基化可以引起S100A2蛋白表达下调或缺失,与胃癌的发生发展密切相关.

作者:汪必成;向远航;王杰;徐剑;张中林

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期

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作者:
汪必成;向远航;王杰;徐剑;张中林
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期
标签:
胃癌 S100A2 启动子甲基化 Gastric carcinoma S100A2 Promoter methylation
目的 探讨胃癌中钙结合蛋白S100A2的蛋白表达及其与基因启动子甲基化的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测100例胃癌标本S100A2蛋白的表达,并选取20例正常胃黏膜组织作对照,并应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测其启动子甲基化.结果 正常胃黏膜组织中S100A2蛋白高表达率明显高于胃癌组(x2=18.352,P=0.001).在高/中分化组、黏膜层/黏膜下层组和无淋巴结转移的病例中,S100A2蛋白阳性表达率分别为61.22%、73.33%、70.59%,但随着胃癌分化程度的降低,侵及肌层/浆膜层或发生淋巴结转移,S100A2蛋白阳性表达率明显降低,分别为35.29%、43.53%、36.36%(x2值分别为6.732、4.537、10.531,P值分别为0.009、0.049、0.002).48例S100A2蛋白阳性表达病例中仅有4例出现启动子甲基化,而在52例阴性表达病例中启动子甲基化者达20例(x2=12.421,P=0.002).结论 S100A2蛋白表达下调可能与胃癌发生发展有关.S100A2蛋白表达降低常提示胃癌的低分化、高侵袭转移能力.S100A2基因启动子甲基化可以引起S100A2蛋白表达下调或缺失,与胃癌的发生发展密切相关.