目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NEAT1靶向微小RNA(miR)-149-5p对于脑胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其分子机制。方法:采用Lipofectamine 2000进行细胞转染构建si-NEAT1组、过表达miR-149-5p组和miR-149-5p抑制组，细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖抑制率，双荧光素酶报告基因分析Lnc NEAT1靶向调控miR-149-5p，Transwell小室法检测迁移和侵袭细胞数，蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白表达，组间比较采用
t检验。
结果:人胶质瘤细胞U251中NEAT1水平(1.03±0.05)明显增加(
t＝13.613，
P<0.01)，而miR-149-5p(0.41±0.07)则是明显降低(
t＝12.111，
P<0.01)。抑制NEAT1表达，si-NEAT1组细胞增殖抑制率明显增加[(29.48±2.67)
作者：宋操；杨斌；杨福伟；孙利波
来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 7期
