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目的 探讨微小RNA(miR)-374a对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其分子机制.方法 30 SD大鼠随机分为对照组、模型组和miR-374a组,miR-374a组大鼠经尾静脉注射过表达miR-374a腺相关病毒,假手术组和模型组经尾静脉给予对照腺相关病毒.3组大鼠过表达20 d后,模型组和miR-374a组大鼠采用结扎大鼠冠状动脉左前降支再灌注构建心肌缺血再灌注损伤模型.建模48 h后,采用苏木精-伊红(HE)染色分析分析病理学变化;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析心肌细胞凋亡水平,采用放射免疫法分析血清乳酸脱氢酶酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的水平;双荧光素酶分析miR-374a靶基因;蛋白质免疫印迹分析靶基因表达水平.计量数据比较采用单因素方差分析.结果 miR-374a组大鼠心肌组织miR-374a表达水平(2.11±0.11)明显高于对照组和模型组大鼠心肌组织(1.02±0.05、1.00±0.03),差异有统计学意义(t=27.190、29.310,P<0.05).miR-374a组大鼠心肌病理评分(1.90±0.74)明显低于模型组大鼠心肌病理学评分(3.90±0.74),差异有统计学意义(t=6.061,P<0.05).miR-374a组大鼠血清CK-MB和LDH水平[(1 759.73±285.06)、(555.58±77.34)U/L]明显低于模型组大鼠血清CK-MB和LDH水平[(3 637.36±417.23)、(1 050.53±103.03)U/L],差异有统计学意义(t=

作者:宋磊军;朱雅萍;樊帅帅

来源:中华实验外科杂志 2022 年 39卷 12期

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作者:
宋磊军;朱雅萍;樊帅帅
来源:
中华实验外科杂志 2022 年 39卷 12期
标签:
微小RNA-374a 心肌缺血再灌注损伤 凋亡 心肌保护
目的 探讨微小RNA(miR)-374a对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其分子机制.方法 30 SD大鼠随机分为对照组、模型组和miR-374a组,miR-374a组大鼠经尾静脉注射过表达miR-374a腺相关病毒,假手术组和模型组经尾静脉给予对照腺相关病毒.3组大鼠过表达20 d后,模型组和miR-374a组大鼠采用结扎大鼠冠状动脉左前降支再灌注构建心肌缺血再灌注损伤模型.建模48 h后,采用苏木精-伊红(HE)染色分析分析病理学变化;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析心肌细胞凋亡水平,采用放射免疫法分析血清乳酸脱氢酶酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的水平;双荧光素酶分析miR-374a靶基因;蛋白质免疫印迹分析靶基因表达水平.计量数据比较采用单因素方差分析.结果 miR-374a组大鼠心肌组织miR-374a表达水平(2.11±0.11)明显高于对照组和模型组大鼠心肌组织(1.02±0.05、1.00±0.03),差异有统计学意义(t=27.190、29.310,P<0.05).miR-374a组大鼠心肌病理评分(1.90±0.74)明显低于模型组大鼠心肌病理学评分(3.90±0.74),差异有统计学意义(t=6.061,P<0.05).miR-374a组大鼠血清CK-MB和LDH水平[(1 759.73±285.06)、(555.58±77.34)U/L]明显低于模型组大鼠血清CK-MB和LDH水平[(3 637.36±417.23)、(1 050.53±103.03)U/L],差异有统计学意义(t=