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目的:探讨LUCAT1/微小RNA(miR)-181a-5p对喉癌细胞增殖和化疗耐药的影响及其机制。方法:选取2017年1月至2022年1月我院手术治疗的65例喉癌组织和癌旁组织作为研究对象。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析两组组织LUCAT1和miR-181a-5p的表达水平;采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析LUCAT1和miR-181a-5p的关系。人喉癌细胞系Hep-2采用顺铂诱导传声顺铂耐药喉癌细胞系(Hep-2/R)。采用LUCAT1短发卡RNA(shRNA)和对照长链非编码RNA(lncRNA)慢病毒感染Hep-2/R,分别为LUCAT1 KD组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和体外移植瘤实验分析两组细胞增殖和耐药的变化;采用流式细胞术分析顺铂对两组细胞凋亡的影响。组间计量资料比较采用 t检验。 结果:耐药喉癌组织中LUCAT1表达水平(2.19±0.32)明显高于非耐药喉癌组织(1.61±0.20),差异有统计学意义( t=8.967, P<0.05)。耐药喉癌组织中miR-181a-5p表达水平(1.10±0.13)明显低于非耐药喉癌组织(1.56±0.22),差异有统计学意义( t=9.907, P<0.05)。LUCAT1 KD组细胞吸光度( A)值(1.54±0.09)明显低于对照组(1.96±0.06),差异有统计学意义( t=9.164, P<0.05)。经顺铂治疗后,LUCAT1 KD组细胞成

作者:赵婕;姚向东;郭明坤

来源:中华实验外科杂志 2023 年 40卷 7期

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作者:
赵婕;姚向东;郭明坤
来源:
中华实验外科杂志 2023 年 40卷 7期
标签:
LUCAT1 微小RNA-181a-5p 喉癌 增殖 耐药 LUCAT1 MicroRNA-181a-5p Laryngeal cancer Proliferation Drug resistance
目的:探讨LUCAT1/微小RNA(miR)-181a-5p对喉癌细胞增殖和化疗耐药的影响及其机制。方法:选取2017年1月至2022年1月我院手术治疗的65例喉癌组织和癌旁组织作为研究对象。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析两组组织LUCAT1和miR-181a-5p的表达水平;采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析LUCAT1和miR-181a-5p的关系。人喉癌细胞系Hep-2采用顺铂诱导传声顺铂耐药喉癌细胞系(Hep-2/R)。采用LUCAT1短发卡RNA(shRNA)和对照长链非编码RNA(lncRNA)慢病毒感染Hep-2/R,分别为LUCAT1 KD组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和体外移植瘤实验分析两组细胞增殖和耐药的变化;采用流式细胞术分析顺铂对两组细胞凋亡的影响。组间计量资料比较采用 t检验。 结果:耐药喉癌组织中LUCAT1表达水平(2.19±0.32)明显高于非耐药喉癌组织(1.61±0.20),差异有统计学意义( t=8.967, P<0.05)。耐药喉癌组织中miR-181a-5p表达水平(1.10±0.13)明显低于非耐药喉癌组织(1.56±0.22),差异有统计学意义( t=9.907, P<0.05)。LUCAT1 KD组细胞吸光度( A)值(1.54±0.09)明显低于对照组(1.96±0.06),差异有统计学意义( t=9.164, P<0.05)。经顺铂治疗后,LUCAT1 KD组细胞成