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目的:研究环孢素A(CsA)的肾毒性机制。方法:制备了体外CsA致肾小管上皮细胞(TEC)损伤模型,对TEC内氨基酸组成、含量、ATP水平及乳酸脱氢酶(LDH)释放率等指标进行了一系列检测。结果:(1)经CsA处理,TEC内氨基酸水平没有明显变化;(2)体外投入甘、丙氨酸对CsA所致的损伤可起保护作用,其作用与投入时机及剂量有关,而与Na +-K +-ATP酶的抑制无直接联系。 结论:CsA肾中毒时对细胞内氨基酸代谢影响不大,甘、丙氨酸对CsA性肾损伤有明确的保护作用,其作用发挥可不依赖正常的能量代谢。

作者:姜傥;谭敏;娄探奇;关伟明;董秀清

来源:中华肾脏病杂志 1996 年 12卷 6期

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作者:
姜傥;谭敏;娄探奇;关伟明;董秀清
来源:
中华肾脏病杂志 1996 年 12卷 6期
标签:
环孢素A 肾小管细胞 氨基酸代谢 Cyclosporine A Renal tubular cell Amino acid metabolism
目的:研究环孢素A(CsA)的肾毒性机制。方法:制备了体外CsA致肾小管上皮细胞(TEC)损伤模型,对TEC内氨基酸组成、含量、ATP水平及乳酸脱氢酶(LDH)释放率等指标进行了一系列检测。结果:(1)经CsA处理,TEC内氨基酸水平没有明显变化;(2)体外投入甘、丙氨酸对CsA所致的损伤可起保护作用,其作用与投入时机及剂量有关,而与Na +-K +-ATP酶的抑制无直接联系。 结论:CsA肾中毒时对细胞内氨基酸代谢影响不大,甘、丙氨酸对CsA性肾损伤有明确的保护作用,其作用发挥可不依赖正常的能量代谢。