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目的:为了进一步阐明紫癜性肾炎(HSPN)及IgA肾病(IgAN)二者在发病机理上可能存在的联系。方法:用PCR方法对43例HSPN,97例IgAN患者和98名正常人IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因数目可变的串联重复(VNTR)多态性进行了分析。结果:HSPN患者白细胞介素1受体拮抗剂等位基因(IL IRN* 2)的携带率明显高于正常人( P<0.02)和IgAN患者( P<0.05)。在IgAN患者中表现为反复发作性肉眼血尿者其IL IRN* 2等位基因的携带率明显高于其它临床类型IgAN患者( P<0.01),而与HSPN无显著性差异( P>0.05)。 结论:HSPN患者IL-1ra基因特定的遗传背景在其发病机理中可能起一定作用。IgAN患者中表现为反复发作性肉眼血尿者较其它临床类型IgAN患者与HSPN有更多的相似之处,而IL1RN* 2等位基因高携带率可能是二者发病机理的共同点之一。

作者:刘志红;樊忠民;王金泉;陈朝红;俞雨生;黎磊石

来源:中华肾脏病杂志 1997 年 13卷 1期

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作者:
刘志红;樊忠民;王金泉;陈朝红;俞雨生;黎磊石
来源:
中华肾脏病杂志 1997 年 13卷 1期
标签:
紫癜性肾炎 IL-1受体拮抗剂 IgA肾病 基因多态性 Henoch-Schonlein nephritis IL-1 receptor antagonist IgA nephropathy Gene polymorphism
目的:为了进一步阐明紫癜性肾炎(HSPN)及IgA肾病(IgAN)二者在发病机理上可能存在的联系。方法:用PCR方法对43例HSPN,97例IgAN患者和98名正常人IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)基因数目可变的串联重复(VNTR)多态性进行了分析。结果:HSPN患者白细胞介素1受体拮抗剂等位基因(IL IRN* 2)的携带率明显高于正常人( P<0.02)和IgAN患者( P<0.05)。在IgAN患者中表现为反复发作性肉眼血尿者其IL IRN* 2等位基因的携带率明显高于其它临床类型IgAN患者( P<0.01),而与HSPN无显著性差异( P>0.05)。 结论:HSPN患者IL-1ra基因特定的遗传背景在其发病机理中可能起一定作用。IgAN患者中表现为反复发作性肉眼血尿者较其它临床类型IgAN患者与HSPN有更多的相似之处,而IL1RN* 2等位基因高携带率可能是二者发病机理的共同点之一。