目的探讨核因子κB(NF-κB)和周期素激酶抑制剂(CKI)p21、p27在糖尿病高血压进展中的可能机制及非选择性内皮素受体阻断剂波生坦(bosentan)的干预作用.方法自发性高血压大鼠经链脲佐菌素诱导成的糖尿病模型(SHR-DM),设非选择性内皮素受体阻断剂波生坦(bosentan)+长效钙离子拮抗剂氨氯地平(amlodipine)组、amlodipine组、血管紧张素转换酶抑制剂西拉普利(cilazapril)组和非治疗组,4周后用免疫组织化学方法和Western blot方法观察肾脏NF-κB、p21、p27与转化生长因子(TGF-β1)的变化.结果bosentan可以明显抑制SHR-DM组肾脏NF-κB、TGF-β1、p21和p27的表达,其肾脏保护作用与cilazapril相似.结论bosentan的肾脏保护作用可能与干预NF-κB-TGF-β1-p21、p27通路有关.
作者：忻菁；顾勇；陈靖；杨海春；林善锬
来源：中华肾脏病杂志 2002 年 18卷 2期
