目的建立局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)大鼠模型,观察尿中脱落的肾小球足细胞的变化,并探讨其意义.方法FSGS组(n=7):采用左颈静脉插管一次性缓慢注射嘌呤霉素核苷酸(PAN,9 mg/100 g体重)的方法建立FSGS大鼠模型.正常对照组(n=5):注射等量生理盐水,实验周期20周.动态检测24 h尿蛋白定量;间接免疫荧光方法动态检测尿沉渣足细胞特异性标志蛋白podocalyxin(PCX)、Wilm＇s tumor-1(WT-1);20周末肾组织光镜下观察肾小球病变;电镜观察肾小球足细胞的改变;免疫荧光染色观察肾小球内PCX和成熟足细胞特异性标志蛋白synaptopodin(PP44)的表达.结果FSGS组大鼠24 h尿蛋白定量在第3天较注射前明显升高,第12天达到高峰[(672.74±98.72)比(19.31±3.15)mg/24 h,P＜0.01),此后开始下降,于第6周接近注射前水平,持续至11周[(35.46±14.88)比(19.31±3.15)mg/24 h,P=0.0238];从12周开始再度缓慢升高,持续高水平至20周,为注射前近7倍[(140.61±68.90)比(19.31±3.15)mg/24 h,P＜0.01].FSGS组大鼠从12周开始,尿足细胞出现阳性(＞1～5个/HP),持续至20周.光镜显示,30
作者：李月红；黄海长；王素霞；邹万忠；章友康
来源：中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 2期
