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目的研究富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白(SPARC)对人常染色体显性多囊肾病(ADPKD)囊肿衬里上皮细胞(CLECs)细胞周期及其调控基因表达的影响,初步探讨SPARC对CLECs的作用.方法体外条件下用不同浓度SPARC处理CLECs,5-溴-2脱氧尿苷酶联免疫吸附测定法(BrdU ELISA)测定CLECs增殖;流式细胞术检测细胞周期;实时荧光定量RT-PCR方法检测CLECs细胞周期调控基因ClnD1、P21wafl表达水平的变化.结果μg水平的SPARC能有效抑制ADPKD CLECs增殖(P<0.01),使细胞周期停滞于G0/G1期.10μg/ml SPARC刺激后,ClnD1 mRNA水平(3.56±0.54)×104拷贝/百万GAPDH较对照组(7.50±0.99)×104显著减弱,P21WaflmRNA水平(7.72±0.85)×103较对照组(4.25±1.38)×103显著增强.结论SPARC能够有效抑制CLECs细胞周期的进展.其机制可能通过抑制ClnD1、促进P21Wafl的表达,抑制细胞通过G1-S期限制点,从而对其增殖产生显著的抑制作用.

作者:王文靖;梅长林;孙田美;汤兵;李占园;徐成钢

来源:中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
王文靖;梅长林;孙田美;汤兵;李占园;徐成钢
来源:
中华肾脏病杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
常染色体显性多囊肾 细胞周期 富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白
目的研究富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白(SPARC)对人常染色体显性多囊肾病(ADPKD)囊肿衬里上皮细胞(CLECs)细胞周期及其调控基因表达的影响,初步探讨SPARC对CLECs的作用.方法体外条件下用不同浓度SPARC处理CLECs,5-溴-2脱氧尿苷酶联免疫吸附测定法(BrdU ELISA)测定CLECs增殖;流式细胞术检测细胞周期;实时荧光定量RT-PCR方法检测CLECs细胞周期调控基因ClnD1、P21wafl表达水平的变化.结果μg水平的SPARC能有效抑制ADPKD CLECs增殖(P<0.01),使细胞周期停滞于G0/G1期.10μg/ml SPARC刺激后,ClnD1 mRNA水平(3.56±0.54)×104拷贝/百万GAPDH较对照组(7.50±0.99)×104显著减弱,P21WaflmRNA水平(7.72±0.85)×103较对照组(4.25±1.38)×103显著增强.结论SPARC能够有效抑制CLECs细胞周期的进展.其机制可能通过抑制ClnD1、促进P21Wafl的表达,抑制细胞通过G1-S期限制点,从而对其增殖产生显著的抑制作用.