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目的比较蔗糖铁(森铁能)与右旋糖酐铁(科莫非)静脉注射液治疗维持性血液透析(MHD)患者缺铁性贫血的疗效与安全性.方法采用前瞻性、随机对照的多中心研究.80例MHD患者分为试验组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各40例.治疗前,两组患者男女性别比例、年龄、维持透析时间、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、铁蛋白(SP)和转铁蛋白饱和度(TSAT)等均无显著性差异.将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释于100ml生理盐水,于每次血透时使用.每周治疗2次,治疗时间为5周,观察时间共8周.两组患者的总补铁量均为1000 mg.全部病例都合并使用红细胞生成素(EPO)治疗,剂量为120~150U·kg-1·周-1,皮下或静脉应用.观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况.结果经治疗后,试验组与对照组的Hb均较治疗前显著升高,分别为[(98.85±17.45)g/L比(75.20±9.66)g/L,P<0.01]和[(94.93±14.03)g/L比(75.53±10.61)g/L,P<0.01];Hct也较治疗前明显升高(P<0.01),而试验组的上升幅度大于对照组,但差异无统计学意义.治疗后两组铁蛋白和转铁蛋白饱和度均明显高于治疗前,试验组铁蛋白为[(399.92±200.90)μg/L比(106.61±78.24)μg/L,P<0.01];转铁蛋白饱和度为[(27.28±11.87)μg/L比(17.95±9.17)

作者:倪兆慧;钱家麒;丁小强;梅长林;袁伟杰;张金元;陈江华;邢昌赢;刘必成

来源:中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 3期

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倪兆慧;钱家麒;丁小强;梅长林;袁伟杰;张金元;陈江华;邢昌赢;刘必成
来源:
中华肾脏病杂志 2006 年 22卷 3期
标签:
血液透析 贫血,缺铁性 蔗糖铁 红细胞生成素
目的比较蔗糖铁(森铁能)与右旋糖酐铁(科莫非)静脉注射液治疗维持性血液透析(MHD)患者缺铁性贫血的疗效与安全性.方法采用前瞻性、随机对照的多中心研究.80例MHD患者分为试验组(蔗糖铁组)与对照组(右旋糖酐铁组),每组各40例.治疗前,两组患者男女性别比例、年龄、维持透析时间、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、铁蛋白(SP)和转铁蛋白饱和度(TSAT)等均无显著性差异.将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释于100ml生理盐水,于每次血透时使用.每周治疗2次,治疗时间为5周,观察时间共8周.两组患者的总补铁量均为1000 mg.全部病例都合并使用红细胞生成素(EPO)治疗,剂量为120~150U·kg-1·周-1,皮下或静脉应用.观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况.结果经治疗后,试验组与对照组的Hb均较治疗前显著升高,分别为[(98.85±17.45)g/L比(75.20±9.66)g/L,P<0.01]和[(94.93±14.03)g/L比(75.53±10.61)g/L,P<0.01];Hct也较治疗前明显升高(P<0.01),而试验组的上升幅度大于对照组,但差异无统计学意义.治疗后两组铁蛋白和转铁蛋白饱和度均明显高于治疗前,试验组铁蛋白为[(399.92±200.90)μg/L比(106.61±78.24)μg/L,P<0.01];转铁蛋白饱和度为[(27.28±11.87)μg/L比(17.95±9.17)