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目的 观察白蛋白对肾小管上皮细胞血管紧张素转换酶(ACE)mRNA和蛋白水平表达的影响,并探讨尿蛋白激活肾脏局部.肾素.血管紧张索系统(RAS)的机制.方法 分别采用2.5、5、10 g/L的牛血清白蛋白(BSA)刺激人近端肾小管上皮细胞株(HK-2)6 h和12 h.并分别采用实时定量PCR和Western印迹检测ACE mRNA和蛋白水平的表达.结果 与对照组相比,随着BSA刺激浓度的增加,HK-2细胞ACE mRNA表达均显著增加(均P<0.05).同时,Western印迹显示ACE蛋白表达也均显著增加(均P<0.05).另外,BSA 10 g/L作用于HK-2细胞6 h和12 h后,ACE mRNA表达显著增加(均P<0.05);Western印迹显示ACE蛋白也显著增加(均P<0.05).结论 BSA可显著增加HK-2细胞ACE表达,此作用可能是导致肾间质局部Ang Ⅱ蓄积从而启动肾小管间质纤维化的重要机制之一.

作者:高珺;刘必成;张晓良;宫壮;弓玉祥

来源:中华肾脏病杂志 2008 年 24卷 11期

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作者:
高珺;刘必成;张晓良;宫壮;弓玉祥
来源:
中华肾脏病杂志 2008 年 24卷 11期
标签:
血管紧张素转换酶 白蛋白 血管紧张素Ⅱ 肾小管上皮细胞 Angiotensin-converting enzyme Albumin Angiotensin Ⅱ HK-2 cell
目的 观察白蛋白对肾小管上皮细胞血管紧张素转换酶(ACE)mRNA和蛋白水平表达的影响,并探讨尿蛋白激活肾脏局部.肾素.血管紧张索系统(RAS)的机制.方法 分别采用2.5、5、10 g/L的牛血清白蛋白(BSA)刺激人近端肾小管上皮细胞株(HK-2)6 h和12 h.并分别采用实时定量PCR和Western印迹检测ACE mRNA和蛋白水平的表达.结果 与对照组相比,随着BSA刺激浓度的增加,HK-2细胞ACE mRNA表达均显著增加(均P<0.05).同时,Western印迹显示ACE蛋白表达也均显著增加(均P<0.05).另外,BSA 10 g/L作用于HK-2细胞6 h和12 h后,ACE mRNA表达显著增加(均P<0.05);Western印迹显示ACE蛋白也显著增加(均P<0.05).结论 BSA可显著增加HK-2细胞ACE表达,此作用可能是导致肾间质局部Ang Ⅱ蓄积从而启动肾小管间质纤维化的重要机制之一.