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目的 研究黄芪甲苷对体外培养的足细胞黏附功能的保护作用及机制.方法 条件性永生的小鼠足细胞分为正常糖组、高糖组、甘露醇高渗对照组及高糖+黄芪甲苷组(AS-Ⅳ),分别用荧光定量法和物理离心法观察不同剂量(10、50、100 mg/L)及不同作用时间(3、6、12、24 h)的AS-Ⅳ对足细胞黏附功能的影响.实时定量PCR法及Western印迹法分别检测足细胞α3β1整合素mRNA和蛋白表达.结果 与正常糖对照组比较,高糖组足细胞与基底膜蛋白复合物(BMC)间的黏附功能显著下降(P<0.05),而AS-Ⅳ能明显改善高糖刺激下的足细胞黏附功能(P<0.05),且呈剂量和时间依赖关系.此外,高糖组足细胞α3β1整合素mRNA及蛋白表达水平均显著低于正常糖组(P<0.05),而AS-Ⅳ能呈剂量和时间依赖性上调高糖刺激下的足细胞α3β1整合素mRNA及蛋白表达.结论 AS-Ⅳ对体外培养的高糖刺激下的足细胞黏附功能有明显保护作用,其机制可能与AS-Ⅳ上调α3β1整合素mRNA及蛋白表达水平有关.

作者:陈建国;桂定坤;牟利军;陈宜方;黄建华;刘毅

来源:中华肾脏病杂志 2009 年 25卷 3期

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作者:
陈建国;桂定坤;牟利军;陈宜方;黄建华;刘毅
来源:
中华肾脏病杂志 2009 年 25卷 3期
标签:
黄芪苷 糖尿病肾病 足细胞 整合素α3β1 高糖 细胞黏附 Astragaloside Diabetic nephropathies Podocytes Integrin alpha3betal High glucose Cell adhesion
目的 研究黄芪甲苷对体外培养的足细胞黏附功能的保护作用及机制.方法 条件性永生的小鼠足细胞分为正常糖组、高糖组、甘露醇高渗对照组及高糖+黄芪甲苷组(AS-Ⅳ),分别用荧光定量法和物理离心法观察不同剂量(10、50、100 mg/L)及不同作用时间(3、6、12、24 h)的AS-Ⅳ对足细胞黏附功能的影响.实时定量PCR法及Western印迹法分别检测足细胞α3β1整合素mRNA和蛋白表达.结果 与正常糖对照组比较,高糖组足细胞与基底膜蛋白复合物(BMC)间的黏附功能显著下降(P<0.05),而AS-Ⅳ能明显改善高糖刺激下的足细胞黏附功能(P<0.05),且呈剂量和时间依赖关系.此外,高糖组足细胞α3β1整合素mRNA及蛋白表达水平均显著低于正常糖组(P<0.05),而AS-Ⅳ能呈剂量和时间依赖性上调高糖刺激下的足细胞α3β1整合素mRNA及蛋白表达.结论 AS-Ⅳ对体外培养的高糖刺激下的足细胞黏附功能有明显保护作用,其机制可能与AS-Ⅳ上调α3β1整合素mRNA及蛋白表达水平有关.