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目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路与醛糖还原酶(AR)在非高糖条件下对转化生长因子(TCF)β1诱导人系膜细胞(HMC)细胞外基质成分纤连蛋白(FN)表达的影响.方法 应用醛糖还原酶抑制剂(ARI)、ERK信号通路抑制剂U0126、转染pCDNA3-AR及AR-siRNA分别作用于HMC后,再用TGF-β1刺激,观察刺激前后HMC表达FN的情况.Western印迹检测HMC内FN和AR的变化,实时定量PCR鉴定转染和干扰效果.结果 HMC在TGF-β1作用后,AR、FN和磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达升高,与对照组比较,分别升高了1.8、1.9倍(均P<0.05)和5.1倍(P<0.01).使用ARI孵育后,再用TGF-β1刺激,与单独使用TGF-β1刺激组比较,FN蛋白表达量约为对照组的30

作者:黄平;张月娟;黄渊;赵晶晶;蒋涛;张农

来源:中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 5期

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作者:
黄平;张月娟;黄渊;赵晶晶;蒋涛;张农
来源:
中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 5期
标签:
细胞外信号调节NAP激酶类 醛糖还原酶 转化生长因子β1 纤连蛋白类 肾小球系膜细胞 Extracellular signal-regulated MAP kinases Aldose reductase Transforming growth factor betal Fibmnectins Mesangial cells
目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路与醛糖还原酶(AR)在非高糖条件下对转化生长因子(TCF)β1诱导人系膜细胞(HMC)细胞外基质成分纤连蛋白(FN)表达的影响.方法 应用醛糖还原酶抑制剂(ARI)、ERK信号通路抑制剂U0126、转染pCDNA3-AR及AR-siRNA分别作用于HMC后,再用TGF-β1刺激,观察刺激前后HMC表达FN的情况.Western印迹检测HMC内FN和AR的变化,实时定量PCR鉴定转染和干扰效果.结果 HMC在TGF-β1作用后,AR、FN和磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达升高,与对照组比较,分别升高了1.8、1.9倍(均P<0.05)和5.1倍(P<0.01).使用ARI孵育后,再用TGF-β1刺激,与单独使用TGF-β1刺激组比较,FN蛋白表达量约为对照组的30