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目的 探讨慢性肾衰竭(CRF)大鼠肠道通透性及损伤的变化.方法 雄性SD大鼠20只分为CRF组(n=10)和对照组(n=10),采用5/6肾切除制备CRF大鼠模型,定期监测血生化至模型成功建立.术后第12周,大鼠禁食12 h后灌饲含有1 g乳果糖(L)和0.5 g甘露醇(M)的测试液4 ml,收集大鼠口服测试液后6 h内的全部尿液,采用高压液相色谱-示差法(HPLC-RID),检测尿液排泄率比值(L/M),评估大鼠肠黏膜通透性水平;HE染色观察各组大鼠小肠黏膜光镜下的形态(肠黏膜绒毛高度、肌层厚度、绒毛数量)并行组织学损伤评分.结果 CRF组大鼠尿L/M比值高于对照组(1.75±0.11比1.20±0.06,P<0.01);其肠黏膜绒毛高度、肌层厚度显著高于对照组(P<0.01),绒毛数量显著低于对照组(P<0.01).CRF组大鼠肠道病理组织学评分显著高于对照组(1.00±0.71比0,P<0.01).结论 CRF大鼠肠道通透性增加,并且伴有不同程度的肠道损伤.

作者:李芳菲;姜宗培;胡文学;张豫;李亚芳;彭文兴;胡旭初;余学清

来源:中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 5期

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作者:
李芳菲;姜宗培;胡文学;张豫;李亚芳;彭文兴;胡旭初;余学清
来源:
中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 5期
标签:
胃肠道 通透性 肾功能衰竭,慢性 大鼠 高压液相色谱 Gastrointestinal tract Permeability Kidney failure,chronic Rats Chromatography,high pressure liquid
目的 探讨慢性肾衰竭(CRF)大鼠肠道通透性及损伤的变化.方法 雄性SD大鼠20只分为CRF组(n=10)和对照组(n=10),采用5/6肾切除制备CRF大鼠模型,定期监测血生化至模型成功建立.术后第12周,大鼠禁食12 h后灌饲含有1 g乳果糖(L)和0.5 g甘露醇(M)的测试液4 ml,收集大鼠口服测试液后6 h内的全部尿液,采用高压液相色谱-示差法(HPLC-RID),检测尿液排泄率比值(L/M),评估大鼠肠黏膜通透性水平;HE染色观察各组大鼠小肠黏膜光镜下的形态(肠黏膜绒毛高度、肌层厚度、绒毛数量)并行组织学损伤评分.结果 CRF组大鼠尿L/M比值高于对照组(1.75±0.11比1.20±0.06,P<0.01);其肠黏膜绒毛高度、肌层厚度显著高于对照组(P<0.01),绒毛数量显著低于对照组(P<0.01).CRF组大鼠肠道病理组织学评分显著高于对照组(1.00±0.71比0,P<0.01).结论 CRF大鼠肠道通透性增加,并且伴有不同程度的肠道损伤.