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目的 观察红细胞生成素(EPO)对糖尿病大鼠的肾脏保护作用,并探讨其发挥肾脏保护作用的可能机制。方法 将实验大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组)和EPO治疗组(DE组)。药物干预8周后,处死大鼠,检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、血细胞比容(Hct)。肾组织切片行HE、PAS染色,观察大鼠肾脏病理改变。化学比色法检测肾脏丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及总抗氧化能力(T-AOC)。免疫荧光及Western印迹法检测大鼠肾脏EPO受体(EPOR)的表达。免疫组织化学及Western印迹法检测大鼠肾脏NADPH氧化酶亚基(p47phox)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、纤连蛋白(FN)的表达。结果 EPO可以减轻糖尿病大鼠肾脏病理及功能改变。各组大鼠肾脏均表达EPOR,但表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与NC组相比,DM组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达增强(均P<0.01);GSH-Px、SOD活性及T-AOC下降(均P< 0.01);MDA含量增加(P<0.01)。与DM组相比,DE组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达减弱(均P<0.05);GSH-Px、SOD活性及T-AOC升高(均P<0.01);MDA含量降低(P<0.01)。结论EPO可通过抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激,降低TGF-β1、FN表达,减轻糖尿病大鼠肾脏病理

作者:党建中;贾汝汉;涂亚芳;肖圣顺;丁国华

来源:中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 8期

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作者:
党建中;贾汝汉;涂亚芳;肖圣顺;丁国华
来源:
中华肾脏病杂志 2011 年 27卷 8期
标签:
糖尿病肾病 红细胞生成素 氧化应激 NADPH氧化酶 Diabetic nephropathies Erythropoietin Oxidative stress NADPH oxidase
目的 观察红细胞生成素(EPO)对糖尿病大鼠的肾脏保护作用,并探讨其发挥肾脏保护作用的可能机制。方法 将实验大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组)和EPO治疗组(DE组)。药物干预8周后,处死大鼠,检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、血细胞比容(Hct)。肾组织切片行HE、PAS染色,观察大鼠肾脏病理改变。化学比色法检测肾脏丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及总抗氧化能力(T-AOC)。免疫荧光及Western印迹法检测大鼠肾脏EPO受体(EPOR)的表达。免疫组织化学及Western印迹法检测大鼠肾脏NADPH氧化酶亚基(p47phox)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、纤连蛋白(FN)的表达。结果 EPO可以减轻糖尿病大鼠肾脏病理及功能改变。各组大鼠肾脏均表达EPOR,但表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与NC组相比,DM组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达增强(均P<0.01);GSH-Px、SOD活性及T-AOC下降(均P< 0.01);MDA含量增加(P<0.01)。与DM组相比,DE组大鼠p47phox、TGF-β1、FN蛋白表达减弱(均P<0.05);GSH-Px、SOD活性及T-AOC升高(均P<0.01);MDA含量降低(P<0.01)。结论EPO可通过抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激,降低TGF-β1、FN表达,减轻糖尿病大鼠肾脏病理