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目的 观察吡格列酮(PIO)对高糖(HG)培养的大鼠肾小球系膜细胞(MCs) p22phox和p47phox表达的影响,探讨其肾脏保护机制.方法 体外培养MCs,分为正常对照(NG)组、HG组及HG+不同浓度PIO组.RT-PCR测定p22phox、p47phox mRNA表达情况,比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量.结果 与NG组比较,HG组p22phox、p47phox mRNA表达明显增加,SOD、CAT活力显著降低,MDA含量明显增高(P<0.01);与HG组比较,各PIO干预组上述变化明显受抑制(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 PIO可抑制MCs还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶表达,减轻氧化应激水平,该作用可能与其肾脏保护部分有关.

作者:汪姗;叶山东;孙文佳;胡圆圆

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 10期

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作者:
汪姗;叶山东;孙文佳;胡圆圆
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 10期
标签:
NADPH氧化酶 氧化应激 吡格列酮 系膜细胞 NADPH oxidase oxidative stress pioglitazone mesangial cells
目的 观察吡格列酮(PIO)对高糖(HG)培养的大鼠肾小球系膜细胞(MCs) p22phox和p47phox表达的影响,探讨其肾脏保护机制.方法 体外培养MCs,分为正常对照(NG)组、HG组及HG+不同浓度PIO组.RT-PCR测定p22phox、p47phox mRNA表达情况,比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量.结果 与NG组比较,HG组p22phox、p47phox mRNA表达明显增加,SOD、CAT活力显著降低,MDA含量明显增高(P<0.01);与HG组比较,各PIO干预组上述变化明显受抑制(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 PIO可抑制MCs还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶表达,减轻氧化应激水平,该作用可能与其肾脏保护部分有关.