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目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖条件下人肾小球系膜细胞( HMC )p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及细胞外基质成分纤连蛋白(FN)的影响.方法 体外予正常糖(5.6 mmol/L)、甘露醇(24.4 mmol/L)、高糖(30 mmol/L)、高糖+PEDF(30 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L、40 nmol/L、100 nmol/L PEDF)培养基培养HMC 24 h,观察p38MAPK、CREB活性(Western印迹)及FN mRNA( RT-PCR)和蛋白( ELISA)的变化.结果 与正常糖及甘露醇组相比,高糖组p-p38MAPK、p-CREB、FN的表达均显著升高(均P< 0.01);与高糖组相比,PEDF干预组上述指标的表达均显著下降(均P<0.05).结论 PEDF可能通过p38MAPK-CREB通路抑制糖尿病肾病的纤维化.

作者:高兰;李竞;高凌;陈红敏;洪练

来源:中华肾脏病杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
高兰;李竞;高凌;陈红敏;洪练
来源:
中华肾脏病杂志 2012 年 28卷 3期
标签:
肾小球系膜细胞 p38丝裂原活化蛋白激酶类 cAMP反应元件结合蛋白质 纤连蛋白类 色素上皮衍生因子 Glomerular mesangial cells p38 mitogen-activated protein kinases Cyclic AMP response element-binding protein Fibronectins Pigment epithelium- derived factor
目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖条件下人肾小球系膜细胞( HMC )p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及细胞外基质成分纤连蛋白(FN)的影响.方法 体外予正常糖(5.6 mmol/L)、甘露醇(24.4 mmol/L)、高糖(30 mmol/L)、高糖+PEDF(30 mmol/L葡萄糖+10 nmol/L、40 nmol/L、100 nmol/L PEDF)培养基培养HMC 24 h,观察p38MAPK、CREB活性(Western印迹)及FN mRNA( RT-PCR)和蛋白( ELISA)的变化.结果 与正常糖及甘露醇组相比,高糖组p-p38MAPK、p-CREB、FN的表达均显著升高(均P< 0.01);与高糖组相比,PEDF干预组上述指标的表达均显著下降(均P<0.05).结论 PEDF可能通过p38MAPK-CREB通路抑制糖尿病肾病的纤维化.