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目的 观察胰高血糖素样肽l(GLP-1)受体激动剂对糖尿病大鼠心肌组织转化生长因子-β1/Smad(TGF-β1/Smad)信号通路及间质纤维化的影响并探讨其机制.方法 36只170~ 200 g雄性Wistar大鼠,采用随机数字表法分为正常对照组(N组,10只)和造模组(26只),后者尾静脉注射无菌柠檬酸缓冲液稀释链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,N组注射等量柠檬酸缓冲液.将成模的22只大鼠用随机数字表法分为糖尿组(DM组,11只)和艾塞那肽干预组(EX组,11只).EX组以1.0nmol·kg-1 ·d-1剂量皮下注射艾塞那肽,N组和DM组以等量生理盐水皮下注射.实验结束时,DM组和EX组大鼠各存活10只.HE和Masson染色观察心肌病理变化,Western blotting或实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测TGF-β1/Smad信号通路的相关因子以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的表达.采用单因素方差分析和直线相关分析进行统计学分析.结果 与正常对照组相比糖尿病组大鼠心肌细胞间可见散在分布、排列紊乱的胶原纤维,心脏体重比增加,经艾塞那肽干预后心肌间质胶原纤维沉积较糖尿病组减轻,心脏体重比下降(F =44.456,P<0.05);Smad2、Smad3、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胶原蛋白Ⅰ(ColⅠ)的表达在糖尿病组较正常对照组增加,艾塞那肽干预后表达下降(F=20.005、57

作者:张琳;赵伟;张雅静;李文静;张宏

来源:中华糖尿病杂志 2013 年 5卷 6期

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作者:
张琳;赵伟;张雅静;李文静;张宏
来源:
中华糖尿病杂志 2013 年 5卷 6期
标签:
糖尿病 艾塞那肽 转化生长因子-β1 过氧化物酶体增生物激活受体α Diabetes mellitus Exenatide Transforming growth factor β1 Peroxisome proliferator-activated receptor α
目的 观察胰高血糖素样肽l(GLP-1)受体激动剂对糖尿病大鼠心肌组织转化生长因子-β1/Smad(TGF-β1/Smad)信号通路及间质纤维化的影响并探讨其机制.方法 36只170~ 200 g雄性Wistar大鼠,采用随机数字表法分为正常对照组(N组,10只)和造模组(26只),后者尾静脉注射无菌柠檬酸缓冲液稀释链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,N组注射等量柠檬酸缓冲液.将成模的22只大鼠用随机数字表法分为糖尿组(DM组,11只)和艾塞那肽干预组(EX组,11只).EX组以1.0nmol·kg-1 ·d-1剂量皮下注射艾塞那肽,N组和DM组以等量生理盐水皮下注射.实验结束时,DM组和EX组大鼠各存活10只.HE和Masson染色观察心肌病理变化,Western blotting或实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测TGF-β1/Smad信号通路的相关因子以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的表达.采用单因素方差分析和直线相关分析进行统计学分析.结果 与正常对照组相比糖尿病组大鼠心肌细胞间可见散在分布、排列紊乱的胶原纤维,心脏体重比增加,经艾塞那肽干预后心肌间质胶原纤维沉积较糖尿病组减轻,心脏体重比下降(F =44.456,P<0.05);Smad2、Smad3、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胶原蛋白Ⅰ(ColⅠ)的表达在糖尿病组较正常对照组增加,艾塞那肽干预后表达下降(F=20.005、57