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目的:探讨利拉鲁肽对多囊卵巢综合征(PCOS)合并糖耐量异常及肥胖患者中的代谢和受孕情况的影响。方法选取2011年3月至2014年3月就诊的PCOS合并肥胖及不孕患者177例,按随机数字表法分为利拉鲁肽治疗组[年龄(28±7)岁]和对照组[(27±7)岁]。对照组给予口服二甲双胍(0.5 g、3次/d),治疗组在二甲双胍的基础上加用利拉鲁肽(1.2~1.8 mg/d)。于用药前、用药12周、24周后分别测定患者的体重、血液生化及性激素水平。组间差异采用独立样本t检验,计数资料比较采用卡方检验。结果(1)用药12、24周后两组体重、腰围、体质指数(BMI)均下降,而利拉鲁肽组低于对照组(t=10.11~19.97,均P<0.01)。(2)24周时利拉鲁肽组餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较对照组降低[(7.5±1.2)比(8.0±1.1)mmol/L、(5.5±0.8)

作者:黄昭穗;栾丽丽;杨骄;黄昭瑄;王赐玉;黄文茂

来源:中华糖尿病杂志 2015 年 7期

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作者:
黄昭穗;栾丽丽;杨骄;黄昭瑄;王赐玉;黄文茂
来源:
中华糖尿病杂志 2015 年 7期
标签:
多囊卵巢综合征 糖耐量异常 肥胖 不孕症 利拉鲁肽 Polycystic ovary syndrome Impaired glucose tolerance Obesity Infertility Liraglutide
目的:探讨利拉鲁肽对多囊卵巢综合征(PCOS)合并糖耐量异常及肥胖患者中的代谢和受孕情况的影响。方法选取2011年3月至2014年3月就诊的PCOS合并肥胖及不孕患者177例,按随机数字表法分为利拉鲁肽治疗组[年龄(28±7)岁]和对照组[(27±7)岁]。对照组给予口服二甲双胍(0.5 g、3次/d),治疗组在二甲双胍的基础上加用利拉鲁肽(1.2~1.8 mg/d)。于用药前、用药12周、24周后分别测定患者的体重、血液生化及性激素水平。组间差异采用独立样本t检验,计数资料比较采用卡方检验。结果(1)用药12、24周后两组体重、腰围、体质指数(BMI)均下降,而利拉鲁肽组低于对照组(t=10.11~19.97,均P<0.01)。(2)24周时利拉鲁肽组餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较对照组降低[(7.5±1.2)比(8.0±1.1)mmol/L、(5.5±0.8)