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目的:分析以糖尿病起病的自身免疫性胰腺炎(AIP)患者临床特征。方法收集并总结中日友好医院内分泌科2015年3月收治的1例60岁男性AIP患者病例资料,随访治疗过程中胰腺外分泌腺和内分泌腺功能转归。结果以糖尿病为首发症状的AIP患者胰岛功能示绝对缺乏,胰岛细胞抗体、胰岛素自身抗体、谷氨酸脱羧酶抗体阴性,脂肪酶801 U/L。磁共振胰胆管造影发现胰腺肿胀。醋酸泼尼松治疗4个月后胰腺肿胀明显缩小,脂肪酶正常,醋酸泼尼松治疗期间胰岛素总剂量无改变。结论对于患者临床特征介于1型及2型糖尿病之间,自身抗体阴性,无糖尿病家族史,合并其他系统症状患者应进一步筛查IgG4相关性疾病。

作者:王娜;邢小燕;陈晓平;张波;金仙;李照青;杨文英

来源:中华糖尿病杂志 2016 年 8卷 7期

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作者:
王娜;邢小燕;陈晓平;张波;金仙;李照青;杨文英
来源:
中华糖尿病杂志 2016 年 8卷 7期
标签:
糖尿病 IgG4相关性疾病 自身免疫性胰腺炎 Diabetes mellitus IgG4-related disease Autoimmune pancreatitis
目的:分析以糖尿病起病的自身免疫性胰腺炎(AIP)患者临床特征。方法收集并总结中日友好医院内分泌科2015年3月收治的1例60岁男性AIP患者病例资料,随访治疗过程中胰腺外分泌腺和内分泌腺功能转归。结果以糖尿病为首发症状的AIP患者胰岛功能示绝对缺乏,胰岛细胞抗体、胰岛素自身抗体、谷氨酸脱羧酶抗体阴性,脂肪酶801 U/L。磁共振胰胆管造影发现胰腺肿胀。醋酸泼尼松治疗4个月后胰腺肿胀明显缩小,脂肪酶正常,醋酸泼尼松治疗期间胰岛素总剂量无改变。结论对于患者临床特征介于1型及2型糖尿病之间,自身抗体阴性,无糖尿病家族史,合并其他系统症状患者应进一步筛查IgG4相关性疾病。