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目的 探讨Janus相关激酶2(Jak2)对小鼠胰岛β细胞存活及其功能的影响.方法 将诱导型胰岛β细胞特异性Cre转基因小鼠(Rip-CreER tg)与条件性Jak2基因敲除小鼠(Jak2f/f)反复杂交后得到Rip-CreER-Jak2f/f后代,Rip-CreER阳性Jak2双Loxp的雄性小鼠(Rip-CreER-Jak2f/f)为实验组(KO组,40只),同窝生的Rip-CreER阴性Jak2f/f雄性小鼠作为对照组(40只).KO组与对照组小鼠体重20~22 g,鼠龄8周.KO组于8周时腹腔注射他莫昔芬诱导β细胞特异性敲除Jak2基因,对照组给予同样剂量他莫昔芬诱导,在他莫昔芬诱导后一周开始实验检测.采用聚合酶链反应及Western blotting分析检测Jak2在β细胞中的表达缺失,监测小鼠随机血糖及腹腔糖耐量实验评价小鼠胰岛功能.给予KO组和对照组小鼠不同剂量的链脲佐菌素(STZ)刺激,观察Jak2对β细胞存活的调节作用.两两比较采用独立样本的t检验进行统计分析,糖尿病发病率及小鼠病死率用Kaplan-Meier生存模型进行分析.结果 成功建立了诱导型胰岛β细胞特异性敲除Jak2小鼠模型.随机血糖监测发现KO组小鼠无自发糖尿病.KO组与对照组小鼠在150 mg/kg的STZ刺激下,糖尿病发生率差异无统计学意义(83.3

作者:何晓玉;熊飞;Kay-Uwe Wagner;王从义

来源:中华糖尿病杂志 2017 年 9卷 10期

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作者:
何晓玉;熊飞;Kay-Uwe Wagner;王从义
来源:
中华糖尿病杂志 2017 年 9卷 10期
标签:
Jak2基因 β细胞 氧化应激 胰岛功能 Janus kinase 2 gene β cell Oxidative stress Islet function
目的 探讨Janus相关激酶2(Jak2)对小鼠胰岛β细胞存活及其功能的影响.方法 将诱导型胰岛β细胞特异性Cre转基因小鼠(Rip-CreER tg)与条件性Jak2基因敲除小鼠(Jak2f/f)反复杂交后得到Rip-CreER-Jak2f/f后代,Rip-CreER阳性Jak2双Loxp的雄性小鼠(Rip-CreER-Jak2f/f)为实验组(KO组,40只),同窝生的Rip-CreER阴性Jak2f/f雄性小鼠作为对照组(40只).KO组与对照组小鼠体重20~22 g,鼠龄8周.KO组于8周时腹腔注射他莫昔芬诱导β细胞特异性敲除Jak2基因,对照组给予同样剂量他莫昔芬诱导,在他莫昔芬诱导后一周开始实验检测.采用聚合酶链反应及Western blotting分析检测Jak2在β细胞中的表达缺失,监测小鼠随机血糖及腹腔糖耐量实验评价小鼠胰岛功能.给予KO组和对照组小鼠不同剂量的链脲佐菌素(STZ)刺激,观察Jak2对β细胞存活的调节作用.两两比较采用独立样本的t检验进行统计分析,糖尿病发病率及小鼠病死率用Kaplan-Meier生存模型进行分析.结果 成功建立了诱导型胰岛β细胞特异性敲除Jak2小鼠模型.随机血糖监测发现KO组小鼠无自发糖尿病.KO组与对照组小鼠在150 mg/kg的STZ刺激下,糖尿病发生率差异无统计学意义(83.3