您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
Prader-Willi综合征（PWS）是由于位于父源15号染色体区域印记基因功能障碍导致的多系统疾病，表现为新生儿期喂养困难，肌张力低，生长发育障碍，行为、认知障碍，性格异常，多种下丘脑-垂体内分泌功能异常，如性腺功能减退、生长激素/胰岛素样生长因子-1轴功能障碍等，进行性发展为食欲亢进、严重肥胖，同时可以合并糖尿病、代谢综合征、睡眠呼吸暂停、心血管疾病等。本文中我们报道了2例成年期诊断的PWS合并糖尿病患者的临床特征及诊治策略，并探讨了新近治疗方法和疾病机制的研究进展，为该病的诊疗提供思考。
作者：董冰子；徐丽丽；程炳菲；赵宇航；吕文山；赵文娟；王忠超；付正菊；王颜刚；陈颖
来源：中华糖尿病杂志 2021 年 13卷 12期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
