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目的 通过建立胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)大鼠模型,探讨产前补充牛磺酸对FGR胎鼠脑组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响,为临床产前应用牛磺酸防治FGR脑损伤提供实验依据.方法 将15只孕鼠随机分为3组:对照组、FGR模型组及牛磺酸组,每组各5只孕鼠.后2组自妊娠第1天开始饲以对照组40%的食量建立FGR模型,其中牛磺酸组于妊娠第12天开始在饲料中添加牛磺酸100 mg/(kg·d),直至自然分娩.利用半定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测各组胎鼠脑组织PCNA、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic portein,GFAP)mRNA的表达,用免疫组织化学法检测侧脑室管膜下区、海马齿状回颗粒细胞下区及大脑皮质的PCNA阳性细胞数量.组间比较采用ANOVA检验,两两比较采用q检验.结果 FGR模型组胎鼠脑组织PCNA、GFAP mRNA表达较对照组明显增多(PCNA mRNA:1.002±0.011与0.894±0.040,P<0.01;GFAP mRNA:1.012±0.013与0.913±0.012,P<0.01).与FGR模型组相比,牛磺酸组胎鼠脑组织的PCNA mRNA表达水平又进一步增高(1.090±0.029,P<0.01),GFAP mRNA的表达也较模型

作者:陈慧;李坚;刘敬;刘丽;刘娜

来源:中华围产医学杂志 2011 年 14卷 10期

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作者:
陈慧;李坚;刘敬;刘丽;刘娜
来源:
中华围产医学杂志 2011 年 14卷 10期
标签:
胎儿生长迟缓 牛磺酸 增殖细胞核抗原 磷酸丙酮酸水合酶 神经胶质原纤维酸性蛋白质 大鼠 Fetal growth retardation Taurine Proliferating cell nuclear antigen Phosphopyruvate hydratase Glial fibrillary acidic protein Rats
目的 通过建立胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)大鼠模型,探讨产前补充牛磺酸对FGR胎鼠脑组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响,为临床产前应用牛磺酸防治FGR脑损伤提供实验依据.方法 将15只孕鼠随机分为3组:对照组、FGR模型组及牛磺酸组,每组各5只孕鼠.后2组自妊娠第1天开始饲以对照组40%的食量建立FGR模型,其中牛磺酸组于妊娠第12天开始在饲料中添加牛磺酸100 mg/(kg·d),直至自然分娩.利用半定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测各组胎鼠脑组织PCNA、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic portein,GFAP)mRNA的表达,用免疫组织化学法检测侧脑室管膜下区、海马齿状回颗粒细胞下区及大脑皮质的PCNA阳性细胞数量.组间比较采用ANOVA检验,两两比较采用q检验.结果 FGR模型组胎鼠脑组织PCNA、GFAP mRNA表达较对照组明显增多(PCNA mRNA:1.002±0.011与0.894±0.040,P<0.01;GFAP mRNA:1.012±0.013与0.913±0.012,P<0.01).与FGR模型组相比,牛磺酸组胎鼠脑组织的PCNA mRNA表达水平又进一步增高(1.090±0.029,P<0.01),GFAP mRNA的表达也较模型