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目的探讨小鼠趋化因子(mMIP-1α)的重组腺病毒载体(AdmMIP-1α)体外感染肝癌细胞株Hepa1-6后,其体内抗肿瘤活性及其成为肝癌疫苗的可能性. 方法腺病毒载体体外感染Hepa1-6细胞,通过绿色荧光蛋白(GFP)的表达检测感染效率;每天细胞计数(连续14 d)观察细胞的体外生长曲线;取5×106个修饰后的Hepa1-6细胞接种C57BL/6小鼠,4周后在AdmMIP-1α组未荷瘤小鼠原接种部位的对侧再接种2×106个野生型Hepa1-6或EL4细胞,观察肿瘤大小并作统计学处理.结果 AdmMIP-1α能有效感染靶细胞Hepa1-6,感染前、后Hepa1-6的体外生长无明显改变;修饰后Hepa1-6细胞的体内成瘤性下降;4周后再接种Hepa1-6细胞,肿瘤生长速度显著降低;而再接种的EL4细胞呈渐进性生长,与对照组差异无显著意义. 结论表达mMIP-1α基因的肝癌细胞的体内成瘤性下降,能激发特异性免疫保护反应,有可能成为有效的肝癌疫苗.

作者:杨庆;杨广顺;卫立辛;贾凤歧;王维锋;吴孟超;郭亚军

来源:中华外科杂志 2002 年 40卷 10期

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作者:
杨庆;杨广顺;卫立辛;贾凤歧;王维锋;吴孟超;郭亚军
来源:
中华外科杂志 2002 年 40卷 10期
标签:
趋化因子 癌,肝细胞 癌症疫苗 腺病毒科
目的探讨小鼠趋化因子(mMIP-1α)的重组腺病毒载体(AdmMIP-1α)体外感染肝癌细胞株Hepa1-6后,其体内抗肿瘤活性及其成为肝癌疫苗的可能性. 方法腺病毒载体体外感染Hepa1-6细胞,通过绿色荧光蛋白(GFP)的表达检测感染效率;每天细胞计数(连续14 d)观察细胞的体外生长曲线;取5×106个修饰后的Hepa1-6细胞接种C57BL/6小鼠,4周后在AdmMIP-1α组未荷瘤小鼠原接种部位的对侧再接种2×106个野生型Hepa1-6或EL4细胞,观察肿瘤大小并作统计学处理.结果 AdmMIP-1α能有效感染靶细胞Hepa1-6,感染前、后Hepa1-6的体外生长无明显改变;修饰后Hepa1-6细胞的体内成瘤性下降;4周后再接种Hepa1-6细胞,肿瘤生长速度显著降低;而再接种的EL4细胞呈渐进性生长,与对照组差异无显著意义. 结论表达mMIP-1α基因的肝癌细胞的体内成瘤性下降,能激发特异性免疫保护反应,有可能成为有效的肝癌疫苗.