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目的 应用兔椎间盘内显微注射纤维结合素片段(Fn-f)的方法建立新型动物椎间盘退变模型.方法 34只新西兰大白兔随机分为3组:实验组(16只),L1~2,L2~3,L3~4,L4~5椎间盘髓核内显微注射30 kDa的Fn-f 25 μl;对照组(16只)相应髓核内注射磷酸盐缓冲液(PBS) 25 μl;空白组(2只)不做处理.术后4、8、12周处死实验组及对照组各4只兔,对髓核组织切片行番红O染色和HE染色,采用35S整合分析法检测髓核蛋白多糖合成.实验组和对照组中各取4只兔分别于术前及术后4、8、12和16周行腰椎数字化X射线摄影(DR)检查,测量计算椎间盘高度指数(DHI),术后16周处死,行番红O染色、HE染色和蛋白多糖合成测定.空白组2只兔处死后检测髓核蛋白多糖合成.结果 实验组兔椎间盘髓核细胞数目进行性减少,内层纤维环结构紊乱、破坏;髓核区4周后出现进行性缩小,术后16周髓核区消失,与内层纤维环组织不能分辨.实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率进行性下降(F =263.241,P=0.000);术后各时间点,实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率均较对照组显著降低(t=-27.010~-2.833,P<0.05).术后8周DR示造模椎间隙开始出现明显狭窄,进行性加重,12周时椎间盘及临近椎体前方出现骨赘,16周时骨赘增生明显.术后4周,实验组与对照组DHI百分比(DHI%)分别为96.5%±1.7%和97

作者:刘海飞;张晗;乔光曦;陶昊;陈峰;扈延龄;王德春;胡有谷

来源:中华外科杂志 2013 年 51卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘海飞;张晗;乔光曦;陶昊;陈峰;扈延龄;王德春;胡有谷
来源:
中华外科杂志 2013 年 51卷 4期
标签:
疾病模型,动物 腰椎 椎间盘 纤维结合素 Disease models,animal Lumbar vertebrae Intervertebral disk Fibronectin
目的 应用兔椎间盘内显微注射纤维结合素片段(Fn-f)的方法建立新型动物椎间盘退变模型.方法 34只新西兰大白兔随机分为3组:实验组(16只),L1~2,L2~3,L3~4,L4~5椎间盘髓核内显微注射30 kDa的Fn-f 25 μl;对照组(16只)相应髓核内注射磷酸盐缓冲液(PBS) 25 μl;空白组(2只)不做处理.术后4、8、12周处死实验组及对照组各4只兔,对髓核组织切片行番红O染色和HE染色,采用35S整合分析法检测髓核蛋白多糖合成.实验组和对照组中各取4只兔分别于术前及术后4、8、12和16周行腰椎数字化X射线摄影(DR)检查,测量计算椎间盘高度指数(DHI),术后16周处死,行番红O染色、HE染色和蛋白多糖合成测定.空白组2只兔处死后检测髓核蛋白多糖合成.结果 实验组兔椎间盘髓核细胞数目进行性减少,内层纤维环结构紊乱、破坏;髓核区4周后出现进行性缩小,术后16周髓核区消失,与内层纤维环组织不能分辨.实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率进行性下降(F =263.241,P=0.000);术后各时间点,实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率均较对照组显著降低(t=-27.010~-2.833,P<0.05).术后8周DR示造模椎间隙开始出现明显狭窄,进行性加重,12周时椎间盘及临近椎体前方出现骨赘,16周时骨赘增生明显.术后4周,实验组与对照组DHI百分比(DHI%)分别为96.5%±1.7%和97