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采用聚合酶链反应(PCR)扩增了椰毒假单胞菌代表菌株T7707的部分16S rRNA基因片段,将扩增片段克隆到M13mp19噬菌体,扩增后提取其单链DNA,用DNA测序仪进行测序。所得结果与已发表的其它已知假单胞菌的相应序列进行比较,计算出各菌之间的差异,并据此进行聚类。结果表明椰毒假单胞菌在系统发育上与 Burkholderia属的成员关系密切,而与其它假单胞菌种的关系很远。这表明,椰毒假单胞菌应为 Burkholderia属的一个种。

作者:曲春枫;赵乃昕;汪恩涛;陈文新;李竣

来源: 1994 年 14卷 6期

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作者:
曲春枫;赵乃昕;汪恩涛;陈文新;李竣
来源:
1994 年 14卷 6期
标签:
椰毒假单胞菌 16S rRNA 序列分析 聚合酶链反应
采用聚合酶链反应(PCR)扩增了椰毒假单胞菌代表菌株T7707的部分16S rRNA基因片段,将扩增片段克隆到M13mp19噬菌体,扩增后提取其单链DNA,用DNA测序仪进行测序。所得结果与已发表的其它已知假单胞菌的相应序列进行比较,计算出各菌之间的差异,并据此进行聚类。结果表明椰毒假单胞菌在系统发育上与 Burkholderia属的成员关系密切,而与其它假单胞菌种的关系很远。这表明,椰毒假单胞菌应为 Burkholderia属的一个种。