目的 利用去除E7的转化活性而保留其抗原性的E7C亚基因研制防治HPV16相关疾病的疫苗,并进一步探索利用B7-1研制更佳活化细胞免疫的加强疫苗. 方法 用PCR方法扩增获得E7C后,插入真核表达质粒获得pLNCE7C,体外真核细胞中证实其具有表达能力后,在C57BL/6小鼠后腿肌肉内直接进行裸DNA接种免疫,或与pLNCmB7-1联合免疫接种,用51Cr释放法体外分析经免疫鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性. 结果 经免疫小鼠获得较好的E7特异性CTL活性;若E7C与小鼠B7-1的表达质粒联合接种,则活性明显得到加强. 结论 E7C可以用于HPV16 DNA疫苗研制,B7-1具有推广应用价值.
作者：徐建青；司静懿；张友会；宋国兴；刘世德；许雪梅；宋韬
来源：中华微生物学和免疫学杂志 1999 年 19卷 3期
