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目的研究幽门螺杆菌由螺杆状转变成球形休眠体的相关蛋白. 方法运用双向电泳技术比较螺杆状幽门螺杆菌及其球形休眠体全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行质谱分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索. 结果获得9个与幽门螺杆菌球形休眠体形成相关蛋白,即相对分子质量(Mr)为26×103的过氧化物酶、硫氧还蛋白、烯醇酶、黄素氧化还原蛋白、单链DNA结合蛋白、翻译起始因子1、延长因子P、中性粒细胞激活蛋白和Mr为10×103的热休克蛋白. 结论上述蛋白的鉴定为深入研究幽门螺杆菌球形休眠体形成机制,筛选具有潜在价值的抗幽门螺杆菌药物靶位和疫苗候选靶位具有参考价值.

作者:贾继辉;陈春燕;于修平;郭辉玉;张茂修;周亚滨;赵蔚明;栾怡;齐眉

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 10期

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作者:
贾继辉;陈春燕;于修平;郭辉玉;张茂修;周亚滨;赵蔚明;栾怡;齐眉
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 10期
标签:
幽门螺杆菌 球形体 比较蛋白质组学
目的研究幽门螺杆菌由螺杆状转变成球形休眠体的相关蛋白. 方法运用双向电泳技术比较螺杆状幽门螺杆菌及其球形休眠体全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行质谱分析,将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索. 结果获得9个与幽门螺杆菌球形休眠体形成相关蛋白,即相对分子质量(Mr)为26×103的过氧化物酶、硫氧还蛋白、烯醇酶、黄素氧化还原蛋白、单链DNA结合蛋白、翻译起始因子1、延长因子P、中性粒细胞激活蛋白和Mr为10×103的热休克蛋白. 结论上述蛋白的鉴定为深入研究幽门螺杆菌球形休眠体形成机制,筛选具有潜在价值的抗幽门螺杆菌药物靶位和疫苗候选靶位具有参考价值.