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目的研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)由浮游状单细胞转变成结构性群体过程中蛋白质表达差异. 方法用超微结构形态观察及双向电泳技术比较浮游状幽门螺杆菌及其结构性群体全菌蛋白表达图谱的差异,将结构性群体形成过程中表达量显著增加的蛋白斑点,进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪进行质谱分析,获得4个明确的肽质量指纹谱,通过蛋白质数据库进行检索分析. 结果与结构性群体形成密切相关的蛋白质为鞭毛丝帽蛋白、2-磷酸甘油酸酯脱水酶、3,4-邻苯二酚-2-丁酮4-磷酸盐合成酶和热休克蛋白33同类物. 结论上述蛋白的鉴定将有助于发现幽门螺杆菌新的致病因子以及抗菌靶位.

作者:贾继辉;于修平;郭辉玉;张茂修;陈春燕;王红艳;邢咏梅

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 7期

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作者:
贾继辉;于修平;郭辉玉;张茂修;陈春燕;王红艳;邢咏梅
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 7期
标签:
幽门螺杆菌 结构性群体 比较蛋白质组学
目的研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)由浮游状单细胞转变成结构性群体过程中蛋白质表达差异. 方法用超微结构形态观察及双向电泳技术比较浮游状幽门螺杆菌及其结构性群体全菌蛋白表达图谱的差异,将结构性群体形成过程中表达量显著增加的蛋白斑点,进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪进行质谱分析,获得4个明确的肽质量指纹谱,通过蛋白质数据库进行检索分析. 结果与结构性群体形成密切相关的蛋白质为鞭毛丝帽蛋白、2-磷酸甘油酸酯脱水酶、3,4-邻苯二酚-2-丁酮4-磷酸盐合成酶和热休克蛋白33同类物. 结论上述蛋白的鉴定将有助于发现幽门螺杆菌新的致病因子以及抗菌靶位.