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目的 探索建立一种快速的、简单的检测金黄葡萄球菌的环介导等温基因扩增方法(100p-mediated isothermal amplification,LAMP).方法 针对金黄葡萄球菌clfA基因保守序列,根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测反应体系和程序,对方法的特异性、灵敏度、重复性及初始拷贝数的对数值与反应时间(荧光信号值为1×10~4时对应的时间)之间的线性关系进行评估.结果 使用LAMP方法可以在0.5 h内获得检测结果,LAMP检测技术的灵敏度高出经典PCR技术10倍以上,与其他相关致病菌无交叉反应,平均试验间变异系数小于5

作者:易海华;何广会;房超;宋阳威;徐波;孙慧宇;王云飞;王伟;徐政;赵金伟

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2010 年 30卷 4期

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作者:
易海华;何广会;房超;宋阳威;徐波;孙慧宇;王云飞;王伟;徐政;赵金伟
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2010 年 30卷 4期
标签:
金黄葡萄球菌 环介导等温扩增技术 快速检测 Staphyloccocus aureus Loop-mediated isothermal amplification Rapid detection
目的 探索建立一种快速的、简单的检测金黄葡萄球菌的环介导等温基因扩增方法(100p-mediated isothermal amplification,LAMP).方法 针对金黄葡萄球菌clfA基因保守序列,根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测反应体系和程序,对方法的特异性、灵敏度、重复性及初始拷贝数的对数值与反应时间(荧光信号值为1×10~4时对应的时间)之间的线性关系进行评估.结果 使用LAMP方法可以在0.5 h内获得检测结果,LAMP检测技术的灵敏度高出经典PCR技术10倍以上,与其他相关致病菌无交叉反应,平均试验间变异系数小于5