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目的 筛选中国汉族人群Toll/白细胞介素1受体结构域衔接蛋白(TIRAP)基因编码区多态性位点,并分析其与结核病易感性的相关性.方法 在小样本中测序筛选TIRAP基因编码区多态性位点,再用连接酶特异检测技术在大样本中进行单核苷酸多态性(SNP)分型,并通过统计学方法分析基因多态性与结核病易感性的相关性.结果 共筛选到4个TIRAP基因编码区多态性位点.G394A位点在结核病病人中的突变频率高于健康人,但是该位点等位基因频率在两组人群中的差异没有统计学意义(P>0.05).G164A位点跟结核病病情有关,复治病人与健康人该位点等位基因差异具有统计学意义(P<0.05),同时肺部形成空洞病人与菌阳病人突变率均比健康人要低.结论 TIRAP 基因编码区多态性可能是中国汉族人群结核病发生发展的危险因素.

作者:李松;车南颖;丁志鑫;张旭霞;程君;张林波;时广利;张洁;王雪玉;李传友

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2011 年 31卷 6期

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作者:
李松;车南颖;丁志鑫;张旭霞;程君;张林波;时广利;张洁;王雪玉;李传友
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2011 年 31卷 6期
标签:
结核病 Toll/白细胞介素1受体结构域衔接蛋白 易感性 单核苷酸多态性 Tuberculosis Toll-interleukin 1 receptor domain containing adaptor protein Susceptibility Single nucleotide polymorphisms
目的 筛选中国汉族人群Toll/白细胞介素1受体结构域衔接蛋白(TIRAP)基因编码区多态性位点,并分析其与结核病易感性的相关性.方法 在小样本中测序筛选TIRAP基因编码区多态性位点,再用连接酶特异检测技术在大样本中进行单核苷酸多态性(SNP)分型,并通过统计学方法分析基因多态性与结核病易感性的相关性.结果 共筛选到4个TIRAP基因编码区多态性位点.G394A位点在结核病病人中的突变频率高于健康人,但是该位点等位基因频率在两组人群中的差异没有统计学意义(P>0.05).G164A位点跟结核病病情有关,复治病人与健康人该位点等位基因差异具有统计学意义(P<0.05),同时肺部形成空洞病人与菌阳病人突变率均比健康人要低.结论 TIRAP 基因编码区多态性可能是中国汉族人群结核病发生发展的危险因素.