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目的 探讨NLRP3(nucleotide-binding oligomerization domain-leucine-rich repeats containing pyrin domain 3)/IL-1β、IL-18通路在哮喘小鼠肺支气管炎症的关系.方法 C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、NLRP3抑制剂格列本脲组和哮喘组,每组7只;格列本脲组和哮喘组采用卵蛋白致敏、诱导建立哮喘小鼠模型,格列本脲组每次雾化激发前30 min腹腔注射格列本脲500 mg/kg;造模后检测小鼠气道反应性、苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理改变、计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及嗜酸细胞百分比、淋巴细胞百分比以了解各组小鼠的支气管炎症程度;采用Western blot和RT-PCR检测小鼠肺组织NLRP3蛋白和mRNA的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠肺组织匀浆上清IL-1β、IL-18含量;并分别对IL-1β、IL-18与BALF中嗜酸性粒细胞百分比进行相关性分析.结果 哮喘组、格列本脲组气道反应性均高于对照组(P<0.05).哮喘组BALF中白细胞总数、嗜酸粒细胞百分比及淋巴细胞百分比[(29.88±4.97) ×104/ml、(21.67±4.83)%、(31.87±5.31)%]均明显高于格列本脲组[(17.30±1.19) ×104/ml、(12.45±1.12)%、(17.16±0.97)%,P均<0.05]及对照组[(9.74 ±2.88)×104/ml、(1.15±0.26)%、(10.66±1.83)%,P均<0.0

作者:梁海梅;于化鹏;郑燕妮;夏虎;邓火金;樊慧珍;龚雨新;方泽葵;刁建新

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2013 年 33卷 4期

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作者:
梁海梅;于化鹏;郑燕妮;夏虎;邓火金;樊慧珍;龚雨新;方泽葵;刁建新
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2013 年 33卷 4期
标签:
NLRP3 IL-1β IL-18 哮喘小鼠 NLRP3 IL-1β IL-18 Allergic airway disease
目的 探讨NLRP3(nucleotide-binding oligomerization domain-leucine-rich repeats containing pyrin domain 3)/IL-1β、IL-18通路在哮喘小鼠肺支气管炎症的关系.方法 C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、NLRP3抑制剂格列本脲组和哮喘组,每组7只;格列本脲组和哮喘组采用卵蛋白致敏、诱导建立哮喘小鼠模型,格列本脲组每次雾化激发前30 min腹腔注射格列本脲500 mg/kg;造模后检测小鼠气道反应性、苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理改变、计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及嗜酸细胞百分比、淋巴细胞百分比以了解各组小鼠的支气管炎症程度;采用Western blot和RT-PCR检测小鼠肺组织NLRP3蛋白和mRNA的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠肺组织匀浆上清IL-1β、IL-18含量;并分别对IL-1β、IL-18与BALF中嗜酸性粒细胞百分比进行相关性分析.结果 哮喘组、格列本脲组气道反应性均高于对照组(P<0.05).哮喘组BALF中白细胞总数、嗜酸粒细胞百分比及淋巴细胞百分比[(29.88±4.97) ×104/ml、(21.67±4.83)%、(31.87±5.31)%]均明显高于格列本脲组[(17.30±1.19) ×104/ml、(12.45±1.12)%、(17.16±0.97)%,P均<0.05]及对照组[(9.74 ±2.88)×104/ml、(1.15±0.26)%、(10.66±1.83)%,P均<0.0